YYT 0590.1-2005医用电气设备数字X射线成像装置特性 第1部分 量子探测效率的测定.docx

ICS11.040.50C43

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003

医用电气设备数字X射线成像装置特性第1部分：量子探测效率的测定

Medicalelectricalequipment—

CharacteristicsofdigitalX-rayimagingdevices—

Part1:Determinationofthedetectivequantumefficiency

2005-12-07发布2006-12-01实施

国家食品药品监督管理局发布

YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003

目次

前言 I

引言 Ⅱ

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4要求 3

4.1操作条件 3

4.2X射线装置 3

4.3辐射质量 3

4.4试验器件 3

4.5几何位置 4

4.6辐照条件 6

5未处理数据的校正 7

6量子探测效率的测定 8

6.1量子探测效率DQE(u,v)的定义和计算公式 8

6.2用于评估的参数 8

6.3从图像中测量各参数 9

7符合性声明的格式 11

8准确度 12

附录A(规范性附录)余辉效应的测量 13

附录B(规范性附录)术语一已定义术语的索引 15

附录C(资料性附录)输入噪声功率谱的计算 17

参考文献 18

图1试验器件 4

图2测量转换函数、噪声功率谱和MTF时，对数字影像装置进行曝光投照的几何设置 5

图3ROI的排列分布 10

图4DQE(u,v)示范曲线，不同空气比释动能 11

图A.1感兴趣区的定义 14

表1测量DQE所使用的辐射质量(YY/T0481)和相关参数 3

表2本部分指定使用的参数 8

表3测量结果表达格式 12

YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003

前言

YY/T0590《医用电气设备数字X射线成像装置特性》规定了数字X射线成像装置的特性。本部分是YY/T0590的第1部分，本部分与IEC62220-1:2003《医用电气设备——-数字X射线成像装置特性——第1部分：量子探测效率的测定》的一致性程度为等同，主要差异如下：

对原文中的一些编辑错误进行了修改(附录A第A.9章):——将一些适用于国际标准的表述改为适用于我国标准的表述；

——删除了国际标准的前言。

本部分的附录A、附录B为规范性附录，附录C为资料性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。

本部分由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。

本部分主要起草单位：中国人民解放军总医院、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。

YY/T0590.1—2005/IEC62220-1:2003

引言

数宇X射线成像装置在医疗诊断中的应用日渐增加并且将会广泛取代常规的(模拟的)成像装置诸如荧屏胶片系统或模拟X射线影像增强电视系统。因此定义描述这些数字X射线成像装置规定的成像性能的参数并规范化所采用的测量程序成为必要。

在科技界存在日趋一致的看法，即量子探测效率(DQE)是描述X射线成像设备成像性能的最适合的参数。DQE表示数字成像设备在把射线影像转换成数字影像时图像信噪比所保留的比率。在X线影像领域射线影像的噪声是与曝光剂量密切相关的，所以DQE的值同样也表达了数字影像设备对入射剂量的利用效率。

注1:虽然DQE广泛应用于评判影像设备的性能，但这个物理参数与人眼睛的观测性能之间的关系还不完全了解[1],[3]°。

注2:标准IEC61212-5规定X射线影像增强器在接近零空间频率时DQE的测量方法。其只针对X线影像增强器的光电器性能检测，不是针对成像特性，因此其测量的输出只是模拟的光学亮度，而不是数字信号。此外IEC61262-5规范了辐射源组件的使用，而本标准规范了检测时X射线管的使用。IEC61262-5的适用范围仅限于X射线影像增强器，与本部分的适用范围没有冲突。

各制造商很早就广泛使用DQE来说明其设