肌萎缩侧索硬化症图文.ppt
文本预览下载声明
BREAD PPT护理查房 山西医学科学院 山西大医院 全科医学科 肌萎缩侧索硬化症 山西医学科学院 山西大医院 全科医学科 1、病例介绍
显示全部
文档详情
相似文档
-
肌萎缩侧索硬化症.ppt
概述肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种进展性神经肌肉疾病因为上、下运动神经元变性造成球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩动眼肌及括约肌不受累
概述●发病率约1.5/10万，患病率4-6/10万●隐袭起病，进展缓慢，致死性，呼吸衰竭死亡●发病年龄平均55岁，发病起平均存活3.5年。 ●5年后20%病人存活，23年后10%存活●大多数散发(90-95%)，5-10%为家族性、常染色体显性遗传，20%基因位于21染色体长臂
概述目前普遍以为ALS、SMA、PLS和PBP是MND旳不同亚型有人以为SMA和PBP从临床体现及预后能够看成一种独立疾病其与ALS电生理体现差别不大,难以区别，进一步检验
-
肌萎缩侧索硬化症.ppt
病程与预后散发型ALS从发病起平均存活时间为3.5年发病起50%病人平均存活时间为2.5年，5年生存率为28%球部起病者存活期约2.2年，存活很少超过5年进行性SMA平均存活时间为10年一般发病年龄越早，存活时间越长59岁以后女性常表现为球部ALS第23页，共56页，星期日，2025年，2月5日良性或长病程的ALS大概占所有病例的5%10-16%ALS病人生存超过10年为脊髓症状者存活期相对较长大部分ALS的进展是不可避免的，但难以预测速度第24页，共56页，星期日，2025年，2月5日ALS的自行缓解Engel，69年报一例发病2年半后恢复，肌力达正常85%Mulder，76年报70年中20
-
肌萎缩性脊髓侧索硬化症.ppt
2神经丝在细胞体内和运动神经轴突近端的异常堆积3血管内皮生长因子4睫状神经营养因子5运动神经元存活第23页，共45页，星期日，2025年，2月5日基因与环境相互作用第24页，共45页，星期日，2025年，2月5日对策早期诊断早期治疗马小越第25页，共45页，星期日，2025年，2月5日ALS的治疗目前有几个方面药物治疗基因治疗免疫治疗干细胞移植治疗第26页，共45页，星期日，2025年，2月5日药物治疗（1）抗兴奋性药物利鲁唑一种谷氨酸的拮抗剂对延髓麻痹和肢体瘫痪的患者都有一定的疗效（2）其他药物肌酸大剂量维生素E辅酶Q10碳酸锂胰岛素样生长因子-1睫状神经营养针对ALS患者的临床研究中未能证
-
肌萎缩侧索硬化症概述.pptx
肌萎缩侧索硬化症概述汇报人：XXX2025-X-X
目录1.肌萎缩侧索硬化症简介
2.病因与发病机制
3.临床表现
4.诊断与鉴别诊断
5.治疗原则
6.预后与护理
7.疾病管理与研究进展
01肌萎缩侧索硬化症简介
疾病定义定义概述肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种慢性进行性神经系统疾病，主要侵犯上运动神经元和下运动神经元。病理特点该疾病的特点是神经元的进行性退化和死亡，导致肌肉萎缩、无力，甚至呼吸困难等严重后果。据统计，每年新发病例约为2至4人/10万人。疾病分类根据临床表现和病理变化，ALS可分为原发性和继发性两大类，其中原发性ALS是最常见的一种形式，占所有病例的95%以上。
疾病类型原发
-
肌萎缩侧索硬化症讲述.ppt
BREAD PPT 护理查房 山西医学科学院 山西大医院 全科医学科 肌萎缩侧索硬化症 山西医学科学院 山西大医院 全科医学科 1、病例介绍 --------张蕊 2、概述包括症状体征 -------张江红 3、鉴别诊断及诊断（辅助检查） ------ 冯 意 4、病因病理 治疗
-
肌萎缩侧索硬化症ALS.doc
PAGE
PAGE 19
ALS
肌萎缩侧索硬化症参考资料
李匡如
二〇一六年六月二十八日
目录
TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc454886838 第一部分、肌萎缩侧索硬化症概述 PAGEREF _Toc454886838 \h 3
HYPERLINK \l _Toc454886839 一、 疾病病因 PAGEREF _Toc454886839 \h 4
HYPERLINK \l _Toc454886840 二、 临床表现 PAGEREF _Toc454886840 \h 5
-
2025年肌萎缩性脊髓侧索硬化症.pptx
2025年肌萎缩性脊髓侧索硬化症;目录;01;疾病定义及分类;疾病历史与现状;疾病发病率及流行趋势;02;遗传因素;环境因素;免疫学因素;细胞生物学机制;03;运动神经症状;感觉神经症状;其他症状;04;临床评估;影像学检查;神经电生理学检查;病理学检查;05;药物治疗;康复治疗;辅助器具;营养支持;06;临床试验研究;生物标志物研究;基因治疗研究;07;心理支持;社会支持;家庭护理;08;疾病进展与预后;长期护理策略;姑息治疗;THANKS
-
2025年肌萎缩侧索硬化症概述.pptx
2025年肌萎缩侧索硬化症概述汇报人：XXX2025-X-X
目录1.肌萎缩侧索硬化症概述
2.临床表现与诊断
3.疾病分期与预后
4.治疗方法与原则
5.最新研究进展
6.社会支持与关怀
7.未来展望与挑战
01肌萎缩侧索硬化症概述
疾病定义与历史疾病定义肌萎缩侧索硬化症（ALS），是一种慢性进行性神经退行性疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力和萎缩，严重时可导致呼吸衰竭。据统计，全球每年新增病例约为2万至3万。历史发展ALS最早由法国医生Jean-MartinCharcot于1861年描述，被称为“渐冻人症”。20世纪初，美国医生ALS的名字被正式确立。自那时起，研究者对ALS有了更深入
-
肌萎缩侧索硬化.doc
肌萎缩侧索硬化(ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩，到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上，下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型，近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆，ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和
-
肌萎缩侧索硬化症的药物治疗进展_阴均涛.pdf
。,,
··
〔〕,
,
」,,,,
【」,,,。
,,
,,」
,,
」,,,。〔」,,,。
,,,
,
〔〕,〕,,,。
`
,,
〕,,,。,,
【〕
,
,,
【,,,。「,,,`
,,,,
【」,,,。」,,,。
,,
·,,
【」,,,【」
,,,,
,
,
」
,
,
【」
〔〕,
、。,、
、、。
,
。,。,
【
-
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(AmyotrophicLateral.PDF
嘉義長庚醫院
藥師:施又豪
簡介(Introduction) 肌萎縮性脊髓側索硬化症(amyotrophic
lateral sclerosis, ALS) ，是全球最常見的運動
神經元疾病(motor neuron disease, MND) ，
又稱漸凍症。
肌萎縮性側索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis ，ALS ）是一種神經
系統進行性退化性
-
颈椎病并肌萎缩侧索硬化症的诊断.ppt
2,肌电图(MUP)：右侧拇短展肌、小指展肌、肱二头肌、胸锁乳突肌、双侧胫前肌MUP面积增大、波幅增高、时限延长。右侧拇短展肌、小指展肌、肱二头肌可见自发电位，右侧胸锁乳突肌卫星电位增多。
3,反射与反应：双侧胫神经H反射潜伏期、波幅正常范围。
结论：多发神经原性损害符合ALS诊断.
同心针EMG检测判明是神经源性损害，还是肌源性损害。若为前者，确定神经源性损害的部位及病变活动性。CSM及ALS均为神经源性损害CSM特点：其受损神经根是节段性分布,如C5神经根受损，可有三角肌、冈上肌、大圆肌等来自同一神经根水平的支配不同肌肉，不同程度的肌萎缩。ALS的EMG常表现为三个肢体以上的肌肉为广泛性神
-
基因编辑技术在肌萎缩侧索硬化症治疗中的应用.docx
PAGE
1-
基因编辑技术在肌萎缩侧索硬化症治疗中的应用
一、1.肌萎缩侧索硬化症概述
肌萎缩侧索硬化症（AmyotrophicLateralSclerosis，简称ALS）是一种进行性的神经系统疾病，主要影响脊髓前角的运动神经元。该疾病的特点是神经元逐渐丧失功能，导致肌肉无力和萎缩，最终可能导致呼吸和吞咽困难，严重威胁患者的生命。据估计，全球大约有每10万人中就有2人患有ALS，而该病的发病率在男性中略高于女性。ALS的病因尚不完全明确，但研究表明遗传因素、环境因素和自身免疫反应可能共同作用。
ALS的典型症状包括肢体无力、肌肉萎缩和震颤，随着病情的发展，患者可能会出现吞咽困难、呼吸困难、
-
肌萎缩侧索硬化症__培训课件.ppt
BREAD PPT 护理查房 山西医学科学院 山西大医院 全科医学科 肌萎缩侧索硬化症 山西医学科学院 山西大医院 全科医学科 1、病例介绍 --------张蕊 2、概述包括症状体征 -------张江红 3、鉴别诊断及诊断（辅助检查） ------ 冯 意 4、病因病理 治疗
-
医学分析-肌萎缩性脊髓侧索硬化症.pptx
医学分析-肌萎缩性脊髓侧索硬化症汇报人：XXX2025-X-X
目录1.疾病概述
2.病因与发病机制
3.临床表现
4.诊断与鉴别诊断
5.治疗原则
6.预后与随访
7.最新研究进展
01疾病概述
疾病定义定义概述肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）是一种慢性进行性神经退行性疾病，主要侵犯上运动神经元和下运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。该病发病年龄通常在40-70岁之间，男性发病率略高于女性。病因不明目前，ALS的确切病因尚不明确，但研究表明可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。遗传因素在ALS发病中起到重要作用，约20%的ALS患者有家族史。病理特征ALS的病理特征主要是神经元的进行性退变和死亡