NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性的临床意义探讨的开题报告.docx

NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性的临床意义探讨的开题报告

一、研究背景

非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）是最主要的肺癌类型，其5年生存率仍然很低。EGFR(Intracellularepidermalgrowthfactorreceptor)是NSCLC中最常见的突变基因之一，研究表明，EGFR突变阳性患者在利妥昔单抗（Erlotinib）治疗中具有较好的预后。然而，临床上观察到原发灶EGFR基因突变与相应的转移灶EGFR基因突变不一致的情况时有发生，这就给患者的治疗带来了问题，同时也影响了EGFR突变治疗的选择和预后分析。因此，本研究旨在探讨NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性的临床意义。

二、研究目的

1.探究NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性的发生率。

2.分析NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性对EGFR突变治疗的选择和预后分析的影响。

3.探讨NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致的致病机制。

三、研究方法

1.研究对象：NSCLC患者。

2.数据收集：收集NSCLC患者的临床资料、病理材料和分子生物学检测结果。

3.EGFR基因突变分析：采用PCR技术进行EGFR基因突变分析。

4.统计分析：对数据进行统计分析和生物信息学分析，探讨NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性发生率、影响因素以及致病机制。

四、预期结果

1.NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致的发生率。

2.NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性对EGFR突变治疗策略和预后分析的影响。

3.探讨NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致的致病机制，为临床提供更有效的治疗策略。

五、意义

NSCLC原发灶与相应转移灶EGFR基因突变不一致性可能会影响EGFR突变治疗策略和预后分析的结果，因此我们需要更全面和深入的了解这一问题。本研究可以为NSCLC患者提供更为准确和个体化的治疗选择，提高治疗效果和患者的生存质量。