《抗感染药学2010年第4期》.pdf
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抗感染药物的药学特征.pptx
抗感染药物的药学特征第1页，共47页，星期日，2025年，2月5日
《国家抗微生物治疗指南(药学部分)》内容? 抗菌药物药效学? 抗菌药物药代动力学? 特殊个体抗菌药物应用? 抗菌药物相互作用不良反应第2页，共47页，星期日，2025年，2月5日
药效学(Pharmacodynamics)1.抗菌机制2.细菌敏感性(MIC/MBC)3.抗菌谱4.抗菌特征（杀菌/抑菌）5.抗生素后效应(PAE)6.抗生素联合第3页，共47页，星期日，2025年，2月5日
选择性毒性是抗菌药物作用基础第4页，共47页，星期日，2025年，2月5日
转beta-肽lactams酶转肽酶第5页，共47页，星期日，20
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抗感染药物临床应用药学指导.ppt
抗感染治疗的思考与策略 ? 区分感染与定植 ? 临床表现：体温、症状、体征 ? 检查化验：血常规、CRP、PCT、标本涂片、 细菌培养、影像学 抗感染治疗的思考与策略 ? 营养及免疫治疗 ? 生态菌治疗：益生菌 ?中医中药 抗感染治疗的思考与策略 ? 优化抗菌治疗策略 ? 短程疗法:重拳出击速战速决 ? 降阶梯疗法：广谱-窄谱 ? 转换治疗：序贯治疗 ? 轮换治疗：处方多样化 多元干预和集束 化策略 降阶梯治疗 应用药动学/药效(PK/PD) 原理制定给药方案 处方多样化策略 短程治疗 重症患者PKPD变化 亲水性抗生 素 低Vd（表观分布容积） 亲脂性抗生 素 高Vd（表观分布容积） 高细胞
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抗感染药物的药学特征卢晓阳.ppt
药物分类 正常给药剂量 调整 肾功能不全时药物剂量调整 肌酐清除率估算值（CLcr，ml/min） 血液透析 1 CRRT 减 量 延长间 期 青霉素类 青霉素(IV或 IM) IM:80-200万U， q8-6h;IV:200- 2000万U，q12- 6h + + ＞50:100%;10-50:75%;＜10:20- 50% 血透后，按 Ccr10给药 普鲁卡因 青霉素(IV) IM：40-80万U， qd或bid + + ＞50:100%;10-50:75%;＜10:20- 50% 苄星青霉素 (IM) 60-120万U， biw或qm + + ＞50:100%;10-50:75%;＜1
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1例神经鞘瘤患者术后抗感染药学监护.doc
1例神经鞘瘤患者术后抗感染的医药护协作监护（1稿）
浙江省台州市第一医院，辛学俊1（执笔）；杨明2；周健3，张富国3；王冬莲3，牟财国4，
（1，临床药学室；2，脑外科；3，骨科；4，普外科）
2011-12-06
摘要：本文总结本院医、药、护多方联合，诊治1例神经鞘瘤患者术后颅内感染痊愈的历程，体现了团队力量的威力，显示《万古霉素临床应用专家共识（2011）》重大意义，卫生部号召大医院倾力对口支援决策的正确。总结此文，也再次温习抗感染领域新进展，新理念。同时也折射出基层继续教育的紧迫性。
患者今天痊愈出院，可以总结这个病例了。健康报2011-12-01头版载文“力争90%病人看病不出县”。怎
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【2017年整理】1例神经鞘瘤患者术后抗感染的药学监护.doc
1例神经鞘瘤患者术后抗感染的医药护协作监护（1稿）
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（1，临床药学室；2，脑外科；3，骨科；4，普外科）
2011-12-06
摘要：本文总结本院医、药、护多方联合，诊治1例神经鞘瘤患者术后颅内感染痊愈的历程，体现了团队力量的威力，显示《万古霉素临床应用专家共识（2011）》重大意义，卫生部号召大医院倾力对口支援决策的正确。总结此文，也再次温习抗感染领域新进展，新理念。同时也折射出基层继续教育的紧迫性。
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抗感染药.doc
附件1：
抗感染药
一、抗微生物药
（一）青霉素类
1、青霉素
注射剂
（钠盐钾盐）
2、青霉素V钾
片剂颗粒剂
3 、氨苄西林（氨苄青霉素）
注射剂
（钠盐）
4 、阿莫西林（羟氨苄青霉素）
片剂 胶囊剂 颗粒剂
5 、阿莫西林克拉维酸钾
片剂 颗粒剂 注射剂
6 、哌拉西林
注射剂
（钠盐）
（二）头孢菌素类
7 、头孢氨苄
片剂 胶囊剂 颗粒剂
8、 头孢拉定
片剂 胶囊剂
9 、头孢克洛
片剂 胶囊剂 颗粒剂
10、头孢唑林
注射剂
（钠盐）
11、头孢呋辛
注射剂
（钠盐）
12、头孢噻肟
注射剂
（钠盐）
13、头孢曲松（头孢三嗪）
注射剂
（钠盐）
（三）氨基糖苷类
14、庆大霉
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冰片在不同贮存条件下的稳定性考察-抗感染药学.PDF
抗 感 染 药 学 Anti Infect Pharm 2014 September; 11(3) ·195 ·
张真真,等. 冰片在不同贮存条件下的稳定性考察
·实验研究·
DO
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精准药学监护：ICU患者CRRT期间抗感染治疗优化策略.docx
精准药学监护：ICU患者CRRT期间抗感染治疗优化策略
一、引言
1.1研究背景与意义
在现代医疗体系中，重症监护病房（ICU）作为对危重症患者进行集中救治的场所，承担着拯救生命、改善患者预后的关键任务。连续肾脏替代治疗（CRRT）在ICU中广泛应用，为急性肾损伤、多器官功能障碍综合征等危重症患者带来了新的治疗希望。CRRT通过缓慢、连续地清除体内多余水分、溶质和炎症介质，维持机体内环境稳定，为患者的治疗争取时间。然而，ICU患者由于病情危重、机体免疫力低下，加之各种侵入性操作较多，感染成为常见且严重的并发症。据统计，ICU中约有50%-80%的患者会发生感染，这不仅增加
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合成抗感染药课件.ppt
;主要内容;;磺胺类药物及抗菌增效剂;1932年，发现百浪多息可以使鼠、兔免受链球菌、葡萄球菌感染
1933年，发表了用百浪多息治疗链球菌引起败血症的第一案例
1939年，获得诺贝尔生理学和医学奖;;;;代谢拮抗;其他芳环或引入其他基团
活性降低或丧失;吡咯;案例
某医院有一箱磺胺嘧啶片，放在靠窗柜台上一年，其颜色略微有些变黄，但此箱药品尚在有效期内。
问题：
1.质量合格的磺胺嘧啶是什么颜色和状态的物质？
2.此箱药品能否给患者使用？应如何判断药品合格与否？
3.磺胺嘧啶从构造上分析，稳定性如何？能否发生什么变化？
4.磺胺嘧啶能否制备成注射液使用？
5.磺胺嘧啶从构造上分析，有哪些鉴别方法
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抗感染药物总论.ppt
关于ESBLs的临床要点克雷白菌属，大肠杆菌多见能水解青霉毒素及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、IV代头孢菌素（头孢他啶、头孢曲松、头孢噻肟、头孢吡肟）并氨曲南-----(2001，NCCLS)。2002年新观点：IV代头孢菌素对部分ESBLs有效，可依据药敏试验。上述抗菌素即使体外药敏试验敏感，在考虑ESBLs时亦不要使用。头霉菌素和碳青霉烯类不受其影响ESBLs多数可被克拉维酸抑制。什么是AmpC酶？属BushⅠ组，由AmpC基因编码的、主要由染色体介导的诱导酶存于肠杆菌属(阴沟肠杆菌等)，弗劳地枸橼酸杆菌、粘质沙雷菌、莫根菌属、铜绿假单孢菌属耐头霉素、一、二、三代头孢菌素、单环类和酶抑制剂其控制基因(Amp
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抗感染药物(第二讲);抗感染药物分类;Β–内酰胺类抗生素;酰胺和酯;β–内酰胺类结构;头孢菌素类;第一代头孢菌素;第一代头孢菌素;第二代头孢菌素;第二代头孢菌素;第三代头孢菌素;第三代头孢菌素;第三代头孢菌素;第四代头孢菌素;第四代头孢菌素;头孢菌素类;头孢菌素类;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;大环内酯类抗生素;克拉霉素（甲红霉素）
* 抗菌谱：阳性球菌作用较红霉素略差,
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长期抗感染方案.pptx
演讲人：;目录;01;感染疾病持续存在;通过实施长期抗感染方案，有效控制感染疾病的传播，降低感染率。;02;根据药敏试验结果，选择敏感的抗生素进行预防性治疗，避免滥用抗生素。;抗感染治疗;提供充足的营养，增强患者免疫力，促进康复。;03;抗生素选择及用法;;;04;饮
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抗感染导管.ppt
抗感染中心静脉导管 感染的病理生理 微生物普遍存在于自然界、人体皮肤、粘膜表面和 消化道内，但一般并不致病。 人体组织接触致病菌，仅属污染，并不都发生感染。 只有人体局部或全身防御功能有损坏或不足，或致病菌数量、毒力过大时，才会发生感染。 感染的病理生理 实验资料指出，每1g组织内的致病菌数一般需超过106个才引起感染。 但局部有异物、损伤、血肿或坏死组织等时，抗感染的能力即大为削弱，每1g组织内有100个致病菌即能发生感染。 影响感染病程演变的因素 ①致病菌的毒力： 因致病菌的种类、菌株数量、 繁殖速度和毒素的性质而定。 ②局部抵抗力