DB15／T 3363-2024绵羊瘤胃微生物储备糖原的测定方法.docx
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微生物生长的测定方法.ppt
低温维持法（LTH，low temperature holding method） 高温瞬时法（HTST，high temperature short time） 在63 ℃下保持30 min可进行牛奶消毒 牛奶消毒时只要在72℃下保持15 s即可 巴斯德消毒的两种具体方法 优点：杀灭物料中无芽孢的病原菌（如结核杆菌或沙门氏菌），而又不影响它们的风味。 缺点：不能杀灭芽孢和某些病原体。 例如，伯氏考克斯氏体（Coxiellaburnetii )，是一种立克次氏体，引起Q热的病原体。 ② 煮沸消毒法 100 ℃处理15～30 min 一般用于饮用水的消毒 ③ 间歇灭菌法 （fractional
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土壤微生物量碳的测定方法.docx
土壤微生物量碳的测定
1范围
本标准规定了土壤微生物量碳的测定方法
本标准适用于各类土壤微生物量碳的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的应用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
NY/T1121.1土壤检测第1部分：土壤样品的采集、处理和贮存
3原理
新鲜土样经氯仿熏蒸24h后，土壤微生物死亡细胞发生裂解，释放出微生物量碳，用硫酸钾溶液提取微生物量碳，测定提取液中有机碳含量，根据熏蒸土壤与未熏蒸土壤有机
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土壤微生物量氮的测定方法.docx
土壤微生物量氮的测定
1范围
本标准规定了土壤微生物量氮的测定方法。
本标准适用于各类土壤微生物量氮的测定。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的应用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不住日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
NY/T1121.1土壤检测第一部分：土壤样品的采集、处理和贮存
3原理
新鲜土样经氯仿熏蒸24h后，土壤微生物死亡细胞发生裂解，释放出微生物量氮，用硫酸钾溶液提取微生物量氮，测定提取液中氮含量，根据熏蒸土壤与未熏蒸土壤氮含量
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土壤微生物量测定方法.doc
土壤微生物量测定方法
一、土壤微生物生物量碳（氯仿熏蒸－K2SO4提取-碳分析仪器法）
试剂
（1）去乙醇氯仿制备：在通风橱中，将分析纯氯仿与蒸馏水按1 ( 2（v : v）加入分液漏斗中，充分摇动1 min，慢慢放出底层氯仿于烧杯中，如此洗涤3次。得到的无乙醇氯仿中加入无水氯化钙，以除去氯仿中的水分。纯化后的氯仿置于试剂瓶中，在低温（4℃）、黑暗状态下保存。
（2）氢氧化钠溶液[c（NaOH）= 1 mol L-1]：通常分析纯固体氢氧化钠中含有碳酸钠，与酸作用时生成二氧化碳，从而影响滴定终点判断和测定的准确度。配制时应先除去碳酸钠，根据碳酸钠不溶于浓碱，可先将氢氧化钠配成50%（w :
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微生物量碳的测定方法.doc
氯仿薰蒸浸提法测定土壤微生物生物量碳
一、采样与样品预处理
土壤样品的采集方法和要求与测定其它土壤性质时没有本质区别。采集到的新鲜土壤样品立即去除植物残体、根系和可见的土壤动物(如蚯蚓)等,然后迅速过筛(2～3 mm)，或放在低温下(2～4℃)保存。如果土壤太湿无法过筛，进行晾干时，必须经常翻动土壤，避免局部风干导致微生物死亡。过筛的土壤样品调节到田间持水量的50%左右，在室温下于密闭装置中预培养1周，密闭容器中要放入两个50mL的烧杯，分别加入水和稀NaOH，以保持其湿度和吸收释放的CO2。预培养后的土壤最好立即分析，若需要放置一段时间，在低温下(2～4℃)最好不要超过10d。
土壤
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微生物测定方法.ppt
关于微生物测定方法第1页，共22页，星期日，2025年，2月5日Part1写下大标题第2页，共22页，星期日，2025年，2月5日我所在课题组主要研究方向是：景观水体富营养化治理及水体修复与净化技术故所关注的微生物主要与引起富营养化的藻类有关：主要研究的藻类有：铜绿微囊藻、小球藻、伪鱼腥藻、水华鱼腥藻等。下面我就其中的来做一些说明介绍。水华鱼腥藻第3页，共22页，星期日，2025年，2月5日水华鱼腥藻的图片第4页，共22页，星期日，2025年，2月5日水华鱼腥藻界门纲目科属种植物界Alage蓝藻门Cyanophyta蓝藻纲Cyanophyceae念珠藻目Nostocales念珠藻科Nostoc
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牛乳微生物测定方法讲义.docx
微生物的生长于繁殖的感念
生长—微生物细胞吸收营养物质，进行新陈代谢，当同化作用大于异化作用时，生命个体的重量和体积不断增大的过程。
繁殖-生命个体生长到一定阶段，通过特定方式进行新的生命个体，即引起生命个体数量增加的生物学过程。
发育—从生长到繁殖，是生物的构造和机能从简单到复杂、从量变到质变的发展变化过程，这一过程称为发育。
个体生长—微生物细胞个体吸收营养物质，进行新陈代谢，原生质与细胞组成的增加为个体生长。
群体生长—群体中个体数目的增加，可以用重量、体积、密度或浓度来衡量。
由于微生物的个体极小，所以用群体生长来反映个体生长的状况。
个体生长—个体繁殖—群体生长
群体生长=个体生长
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GB/T 38488-2021微生物快速测定方法.pdf
ICS07.080
CCSA21
中华人 民共和 国国家标准
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GBT38488 2021
微生物快速测定方法
Raiddeterminationofmicrooranisms
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微生物快速测定方法
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微生物碳氮的测定方法——熏蒸提取法.pdf
微生物碳氮的测定方法
——熏蒸提取法
-CAL-FENGHAI.NetworkInformationTechnologyCompany.2020YEAR
二、土壤微生物量碳、氮的测定方法—熏蒸提取法
1．主题内容与适用范围
本方法采用氯仿熏蒸—提取测定土壤微生物量碳、氮，适用范围广，既适
用于中性和
微碱性土壤，也适用于强酸性土壤，并且适用于滞水土壤（如水稻土）和
新施有机肥土壤。
2．方法提要
土样经氯仿熏蒸和未熏蒸两种不同处理后，用KSO
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GB/T 38488-2021微生物快速测定方法.pdf
ICS07.080
CCSA21
中华人 民共和 国国家标准
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GBT38488 2021
微生物快速测定方法
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土壤微生物量测定方法概述.pdf
微生物学杂志 年 月第 卷第 期
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土壤微生物量测定方法概述
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（一）微生物生长繁殖的测定方法.ppt
①制标准曲线（OD~No） ②测菌液浊度，查图表得出细菌数量 浊度仪或721分光光度仪 （一）微生物生长繁殖的测定方法 仪器：浊度计、分光光度计等仪器测出菌液的浓度，然后再对照标准曲线，就可查出相似的菌数。 注意:培养液的颜色太深会影响测定结果，不要混杂其他物质。 适用范围：用于溶液的总细胞的计数。 缺点：灵敏度较差 优点：简便、快速、不干扰或不破坏样品。 浊度计 分光光度计 （一）微生物生长繁殖的测定方法 （4） 含N测定法 原理：细胞蛋白质量是比较稳定的，可反映微生物的生长量。通过菌体含氮量的测定求出蛋白质的含量，并大致算出细胞物质的重量。 方法：从一定量培养物中分离出菌体，洗涤后用凯氏
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土壤微生物量氮的测定方法-征求意见版.pdf
T/NAIA0001—2020
ICS13.080.30
B10
团体标准
T/NAIA0001—2020
土壤微生物量氮的测定
2020-XX-XX发布2020-XX-XX实施
宁夏化学分析测试协会发布
T/NAIA0001—2020
土壤微生物量氮的测定
1范围
本标准规定了土壤微生物量氮的测定方法。
本标准适用于各类土壤微生物量氮的测定。
2规范性引用文件
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土壤微生物量碳的测定
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GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T6682分析实验室用水规格