不饱和三元聚醚橡胶的合成及其某些性能.PDF

维普资讯 第6嘲 商分子材蝌科学与工程 6 1989年工】月 POLYMERIC MATERIALSSCIENCE AND ENGINEERING NOY．，1989 不饱和三元聚醚橡胶的合成及其某些性能 周培光 谢洪泉 (台肥工业大学化工系) (华 中理工大学化学系) 摘 要 烈 AI(i- )rHaPO 一‘HiO—DMA (二甲基苯胺)四元催化 荆 合 成 了环曩袅丙姹 (ECH)／ 环曩 己烷 (EO)／蚌丙基缩水甘油醚 (AGE)三元不饱和袅醇醚掉胶。当四元催化荆的摩尔此为 1一O．15l0．1S一0．10，在lO～3O℃，24hr，所得产糟的 i在3．0～4．5之问，善最转化率在 95 峨上。试验表明一ECH、E0、AGE的三元共录反应速度略低于ECH与AGE的二元共最。X一射 线衍射显示ECH／EO／AGEY-_元鞋为无定形结构。硫化腱的力学性能 (抗张力强度280kg／cm。， 什长率360 ，永丸形变16 )和辊筒行为琦优于I犯H／AGE~．元腱。 在前文中我们报告了ECH与AGEZ．元共聚 物合成方面的改进及其物理机械性能 通 过对多种聚台影响因素的控制 ，可将其1f从原来的3．0提高到 4．O^一5．5之间，从而使抗张强 度由原来的170kg／cm左右提高到220kg／cm。，其辊筒行为尽管也有所改善 ，但 仍然 不 够理 想，且ECH／AGE：元胶 的价格较 高，在实际使用 中受到限制．为此，我们研究加进第三单 体环氧 乙烷 (EO) 与ECH AGE进行三元共聚。然而在 以前的聚台条件下。，所得三元共 聚物的_rlt最高仅为2．O左右，以致力学性能差，难 以开拓其用途。 因而本工作的主要 目的就是设法提高三元共聚物的分子量以改善其力学性能 ，进一步的 研究表 明；以A1(i-Bu)a-H。PO-HzO-DMA 四元催化剂，通过对各种聚台影响因素的控制 ， 可使qf提高到3．0^一4．5之间，产物的加工性 能很好 ，力学性能有很大提高 ，可作为一种新型 的特种橡胶． 实 验 部 份 ECH、藩剂甲苯的l处理，四元催化荆的配制及聚合过程 ．AGE的 合成及 精制 均见前 报 “．EO由钢瓶中蕉入如煮届休KOH的甲苯 ，两天后再蒸入加有Ca 的甲苯 ，过夜后再燕 入纯净的甲苯 中，计量称重，使EO浓度低于4O嘶。 表征；ECH／EO／AGE三元胶的特性粘度1I的测定按如下步骤 进行 ：在 50±0．1℃下， 环已酮为溶剂 ，浓度为0．Ig／d1，甩一点法测定 ，按 =2．3031og1l／Cl计算． 三元胶在室温下均匀混炼2O分钟 ，过夜后于160℃X30分下在平 板硫化仪上硫化 ，其抗 张强度及应力一应变 曲线由电子拉力机测得 (DL-250A型 ，2O℃，G00mm／min) 。 以日本理学30l5型X光衍射仪测定三元胶的结晶程度，衍射角15^一26℃． 幸台肥工业大学科研基盒资助，本刊1％7年12Hio日收到 维普资讯 高 舟 芋 材 # 韩 掌 卑 工 燕 l989卑 吸水率的测定：将三元胶在 130=C，250arm，4min的条件下 ．压成厚度为O．2^vO．4ram 的胶片 ，真空干燥后称重 ，而后放入恒温水沿，经一定时间后取出用滤纸吸干表面水分，称 重 计算其吸水率 。 结 果 与 讨 论 1、嵇化剂的不同组成 比对聚台的影 响 (1)不同胺铝比 rDMA／A1)的影响 图1表 明DMA／Al封共聚转化率及