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药物分析复习题[精选].doc

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《药物分析》复习题 一、名词解释药物分析 药典 空白试验 标准品 对照品选择题 (一)单选题 1.我国现行药品质量标准有(  ) A.国家药典和地方标准B.国家药典、部标准和国家药监局标准 C.国家药典、国家药监局标准(部标准)和地方标准D.国家药监局标准和地方标准E.国家药典和国家药品标准(国家药监局标准药品质量的全面控制是(  ) A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施 B.药品生产和供应的质量控制 C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位 3.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是(  ) A.错误的行为B.违背道德的行为 C. 违背道德和错误的行为D.违法的行为 E.允许的4. 凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均(  ) A.不得生产,不得销售,不得使用B.不得出厂,不得销售,不得供应 C.不得出厂,不得供应,不得试验D. 不得出厂,不得销售,不得使用 E.不得制造.不得销售,不得应用 5 中国药典主要内容分为(  ) A.正文、含量测定、索引        B .凡例、制剂、原料 C.鉴别、检查、含量测定        D.前言、正文、附录 E.凡例、正文、附录 6.对药典中所用名词(例如试药、计量单位、溶解度、贮藏、温度等)作出解释的属药典哪一部分内容(  ) A.附录     B.凡例    C.制剂通则    D.正文    E.一般试验 7.药典规定的标准是对该药品质量的(  ) A.最低要求 B.最高要求    C.一般要求D.行政要求    E.内部要求 8.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的(  ) A.百分之一        B.千分之一         C.万分之一 D.十万分之一      E.百万分之一 9.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为(  ) A.盐酸滴定液(O.152OM)    B.盐酸滴定液(0.1524mol/ L ) C.盐酸滴定液(0.152OM/L)  D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液 中国药典规定,称取“2.00g”系指(  ) A.称取重量可为l.5~2.5g     C.称取重量可为1.995~2.005g B.称取重量可为1.95~2.05g   D .称取量量可为1.9995~2.0005g E.称取重量可为1~3g 11.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的(  ) A.士0.1%    B.士1%    C.士5%    D.士10%    E.士2% 12.中国药典规定溶液的百分比,指(  ) A.10mL含有溶质若干毫升       B.100g中含有溶质若干克  C.l00mL中含有溶质若干克       D.l00g中含有溶质若干毫克 E.100g中含有溶质若干毫升 13.中国药典规定,室温是指(  ) A.20   B.25   C.10~30    D.15   E.5~30 14.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过(  ) A.100.1%  B.101.0 %C.100.0%   D.100%    E.110.0 %    15.药物的鉴别试验主要是用以判断(  ) A.药物的纯度  B.药物的真伪    C.药物的优劣 D.药物的疗效 E.药物的毒副作用 16.我国最新版的药典是(  ) A.1995年版  B.2000年版 C.2003年版 D.2005年版 E.2010年版 17.《中国药典》2005年版共分(   ) A.五部    B.四部   C.三部 D.两部  E.一部 18.美国药典简称(   ) A.CP  B.BP  C.JPD.USP   E.HP   19.关于《中国药典》说法最确切的是(  ) A.是收载所有药物的法典 B.是一部药物词典 C.是我国制定的药品质量标准的法典 D.是由国家统编的重要技术参考书 E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据 20.对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求,该药品为(   ) A.合格品  B.优等品  C.二等品 D.三等品  E.不合格品 (二)多选题 21.评价药物的质量方面有(      ) A.药物的纯度   B.药物的名称 C.药物的剂型 D.药物的毒副作用  E.药物的疗效 22.药物的纯度表示方法有(          ) A.杂质限量检查   B.生物活性  C.鉴别
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