2017届高三化学总复习选修5第3章烃含氧衍生物课件.ppt

解析：根据乳酸的分子式，求出其相对分子质量为90。9 g乳酸的物质的量为0.1 mol,0.1 mol乳酸与0.1 mol乙醇反应生成0.1 mol乳酸乙酯，可知1 mol乳酸中含有1 mol羧基，又知0.1 mol 乳酸与足量金属钠反应生成0.1 mol H2，可得1 mol乳酸分子中还含有1 mol醇 羟基。根据乳酸在Cu催化条件下氧化 成 可知醇羟基位置在碳链中间。据此可推导出乳酸的结 构简式为： 答案：(1)羧基、醇羟基 (2) (3) (4) (5) ④多元羧酸与多元醇之间的酯化反应 此时反应有三种情况，可得普通酯、环酯和高聚酯。如 ⑤羟基酸自身的酯化反应 此时反应有三种情形，可得到普通酯、环状交酯和高聚酯。如： (2011·高考天津卷)已知： Ⅰ.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下： 例4 (1)A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况)，A的分子式为________。 (2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (3)B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B―→C的反应方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (4)C＋E―→F的反应类型为 ________。 (5)写出A和F的结构简式： A__________________； F______________。 (6)D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为________；写出a、b所代表的试剂：a________；b________。 Ⅱ.按如下路线，由C可合成高聚物H: (7)C―→G的反应类型为________。 (8)写出G―→H的反应方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)A的分子式为C4H8O2，符合该分子式的甲酸酯的结构简式有两种 和 (3)A与Cl2在红磷(少量)存在条件下发生取代反应，生成氯代羧酸B，B的核磁共振氢谱有两个峰，则B为 从而推知A为(CH3)2CHCOOH。 B与C2H5OH在浓H2SO4、加热条件下发生酯化反应： (4) 与 发生取代反应生成F： (5)A的结构简式为 F的结构简式为 (6)D的苯环上有两种氢，结合E可知D为 分子中含有氯原子和(酚)羟基两种官能团。 D( )与NaOH或Na2CO3溶液反应，生成 E( )。 (7)C( ) 在NaOH/C2H5OH、加热条件下发生消去反应： (8)G在一定条件下发生加聚反应，生成高聚物H： 【答案】　(1)C4H8O2 (2) (3) (4)取代反应 (5) (6)羟基、氯原子　Cl2　NaOH溶液(或Na2CO3溶液) (7)消去反应 (8) 即时应用 4．已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸(C3H6O3)。 (1)取9 g乳酸与足量金属Na反应，可生成2.24 L H2(标准状况)，另取同量乳酸与同物质的量的乙醇反应，生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水，由此可推 断乳酸分子中含有的官能团名称为________。 (2)乳酸在Cu作催化剂时可被氧化成丙酮酸(CH3COCOOH)，由以上事实推知乳酸的结构简式为________________。 (3)两个乳酸分子在一定条件下脱水生成环酯(C6H8O4)，则此环酯的结构简式是_______________________________