医疗机构药品自查报告范本.docx
医疗机构药品自查报告范本
医疗机构名称：____________________
报告日期：____________________
一、基本信息
医疗机构名称：____________________
医疗机构类别：____________________
医疗机构地址：____________________
负责人姓名：____________________
联系电话：____________________
二、自查目的
为了确保医疗机构药品的质量和安全，规范药品采购、储存、使用等环节，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，开展药品自查。
三、自查范围
药品采购、储存、供应环节；
药品使用、调配、发药环节；
药品质量管理组织架构及职责；
药品不良反应监测及报告；
药品经营许可、药品批准文号等相关证明文件。
四、自查内容
药品采购：
（1）药品采购渠道是否合法；
（2）药品采购合同是否符合法律法规要求；
（3）药品采购价格是否合理；
（4）药品采购发票、收据等凭证是否齐全。
药品储存：
（1）药品储存设施、设备是否满足储存要求；
（2）药品储存条件是否符合药品说明书规定；
（3）药品储存环境是否符合药品储存要求；
（4）药品储存区域是否清晰划分，标签标识是否齐全。
药品供应：
（1）药品供应渠道是否合法；
（2）药品供应合同是否符合法律法规要求；
（3）药品供应价格是否合理；
（4）药品供应发票、收据等凭证是否齐全。
药品使用：
（1）药品使用是否严格执行医嘱；
（2）药品调配、发药过程是否符合规范；
（3）药品不良反应监测及报告制度是否健全；
（4）药品使用记录是否完整、准确。
药品质量管理：
（1）药品质量管理组织架构及职责是否明确；
（2）药品质量管理制度是否完善；
（3）药品质量管理人员是否具备相应资质；
（4）药品质量管理措施是否得到有效执行。
药品经营许可及证明文件：
（1）医疗机构是否取得《药品经营许可证》；
（2）药品批准文号等相关证明文件是否齐全；
（3）药品经营许可及证明文件是否在有效期内。
五、自查发现的问题及整改措施
发现问题：
（1）____________________
（2）____________________
（3）____________________
整改措施：
（1）____________________
（2）____________________
（3）____________________
六、自查结论
根据自查情况，本医疗机构药品管理工作基本符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规要求，但存在以下不足之处，需进一步加强：
1.____________________
2.____________________
3.____________________
七、下一步工作计划
加强药品质量管理，确保药品安全；
完善药品管理制度，提高药品管理水平；
加强药品不良反应监测，提高药品使用安全性。
医疗机构药品自查报告范本（1）
医疗机构名称：（填写医疗机构全称）
自查时间：（填写自查的具体日期）
自查人员：（填写负责本次药品自查的医护人员姓名及职务）
自查地点：（填写自查药品存放的具体地点）
自查目的：为确保我院药品管理规范、安全有效，特进行本次药品自查。旨在通过自查活动，发现并解决药品管理中存在的问题，提高药品管理水平。
一、药品采购与验收
药品采购流程：我院严格按照《药品管理法》和《医疗机构药事管理规定》的要求进行药品采购。所有药品均从合法渠道采购，并有完整的采购记录。
药品验收标准：药品到货后，由专人负责验收，核对药品名称、规格、数量、生产批号等信息，并按照国家药品监督管理局发布的《药品说明书》进行验收。
不合格药品处理：对于验收不合格的药品，我院立即停止使用，并按照相关规定进行处理。同时，将相关情况报告上级管理部门。
二、药品储存与保管
药品储存条件：我院对药品实行分区管理，按照药品性质分类存放，并保持适宜的温度、湿度，确保药品质量稳定。
药品过期处理：我院设有专门的过期药品处理区域，过期药品经检验合格后方可销毁，严禁将过期药品用于临床治疗。
药品盘点制度：我院每季度进行一次全面的药品盘点，确保库存数量与实际相符。盘点结果及时上报上级管理部门。
三、药品使用与调配
处方审核：我院严格按照《处方管理办法》的规定，对医生开具的处方进行严格审核，确保用药安全。
药品调剂流程：我院药师在调剂药品时，严格按照《医院药事管理规定》进行操作，确保药品剂量准确无误。
特殊药品管理：我院对于麻醉药品、精神药品等特殊药品实行专库专用，专人管理，严格执行双人双锁制度。
四、药品不良反应监测与报告
不良反应监测：我院设有专门的药品不良反