药剂学的实验.docx

Edit by Alice 实验总结 为了得到澄清的薄荷水，可在其中加入（分散剂：滑石粉）（增溶剂：吐温80）（潜溶剂：90%乙醇） 制备复方碘溶液的关键是（配制高浓度的KI） 制备胃蛋白酶合剂时，应将胃蛋白酶（分次缓缓洒在液面上） 亲水性物质的混悬剂的制法是（分散法），亲油性物质的混悬剂的制法是（凝聚法） 在制备混悬剂时，为增加其稳定性，可加入（助悬剂）（絮凝剂），对于疏水性药物硫磺，还应加入（润湿剂） 沉降体积比反映了沉降的快慢，沉降体积比越大，沉降越（慢）。为了降低沉降速度，可加入（助悬剂）。 我们制备的乳剂所用到的制法有（水中乳剂法（湿胶法））和（新生皂法）。 常用的鉴别乳剂类型的方法有（稀释法）（染色镜检法） 休止角越小，流动性越（好） 淀粉浆的制备方法有两种：一是（煮浆法），具体操作是（将淀粉混悬于全部水中，水浴加热，不断搅拌直至糊化）；二是（冲浆法），具体操作是（将淀粉混悬于少量冷水（1~1.5倍），然后加入剩余量的沸水，不断搅拌直至糊化） 单冲压片机的组装顺序是（自下而上，下冲、冲模平台、上冲、饲料靴、加料斗），调节顺序是（自上而下，加料斗、饲料靴、上冲、冲模平台、下冲） 在制备阿司匹林片剂时，（枸橼酸）保证了阿司匹林的稳定性。 制粒的关键是制软材，其判断标准为（握之成团，轻压即散），制备小剂量片剂制粒时常用的是（18）目筛 小剂量片制粒时过（18）目筛，若干燥后水分过多，压片时会（粘冲）。 测定阿司匹林片的溶出度时，所用的方法为（转篮法），转速为（100r/min），所用溶剂为（人工胃液），温度为（37±0.5℃） 实验中软膏的制法为（研合法、乳化法）。理论上预测四种软膏的溶出速率应为(水溶性基质)（O/W乳剂型基质）（W/O型乳剂型基质）（油脂型基质） 制备阿司匹林栓剂使用的基质为（混合脂肪酸甘油酯）脱模剂为（肥皂/甘油/95%乙醇） 混合脂肪酸甘油酯又称（半合成山苍子油脂），用于（栓剂基质），36型是指（熔点35-37℃） 制备氯霉素滴丸时，选用的载体为（PEG 6000），冷凝液为（液体石蜡） 制备滴丸时，PEG融化时的水浴温度是（55-68℃），针头距液面（6cm），冷凝液的温度是（-2~-3℃），制备时药液的温度应保持在（70~80℃）。 欲制得较理想的滴丸，应注意（无水存在）（恒温）（） 固体分散体的验证方法（溶解度及溶出速率测定、热分析法、X射线衍射法、红外光谱法、核磁共振谱法） 磺胺噻唑、磺胺噻唑和PVP的物理混合物以及固体分散体的溶出速率比较：（固体分散体）（磺胺噻唑和PVP的物理混合物）（磺胺噻唑） 制备微囊时，首先用阿拉伯胶与鱼肝油制成（微乳），然后用水稀释，再加入（甘油明胶），用醋酸调pH至（4.0），此时阿拉伯胶带（负）电，明胶带（正）电，加入（甲醛）固化，再加NaOH调pH至（8~9）。 能包合的药物应具备的特点（药物结构中的原子数大于5个且药物的稠环小于5个）（药物分子量在100~400之间）（药物在水中溶解度小于10mg/ml）（药物熔点低于250℃） 药物制成包合物后，可增加药物的（溶解度）和（溶出速度），增加药物的（稳定性），提高药物的（生物利用度），减少（刺激性等副作用）。 薄荷油包合物采用了（饱和水溶液法）制备，鉴别包合物形成的方法为（薄层色谱分析）