仪器分析(第四版）.pdf
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仪器分析第四版课后答案.ppt
计算试样中弱酸的浓度计算此弱酸的电离常数(提示:根据滴定曲线上的半中和点的pH)绘制DpH/DV–V曲线化学计量点的pH应为多少?用二级微商法确定终点绘制滴定曲线解:(a)根据上表,以E/V为纵坐标，以V/mL为横坐标，作图，即可得到如左图所示的滴定曲线．V/mLDpH/DVV/mLDpH/DVV/mLDpH/DV11.000.1315.251.3215.756.013.000.24515.555.4015.902.914.500.4415.6511.916.500.689(b)利用DpH/DV=(pH2-pH1)/(V2-V1)求得一阶微商，与相应的滴定体积列入下表．然后，以DpH/DV对V
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仪器分析朱明华第四版答案8.ppt
* 第八章习题解答(原子吸收) 1.简述原子吸收分光光度法的基本原理，并从原理上比较发射光谱法和原子吸收光谱法的异同点及优缺点． 解：AAS是基于物质所产生的原子蒸气对特定谱线的吸收作用来进行定量分析的方法． AES是基于原子的发射现象，而AAS则是基于原子的吸收现象．二者同属于光学分析方法． 原子吸收法的选择性高，干扰较少且易于克服。 由于原于的吸收线比发射线的数目少得多，这样谱线重叠 的几率小得多。而且空心阴极灯一般并不发射那些邻近波长的辐射线经，因此其它辐射线干扰较小。 原子吸收具有更高的灵敏度。 在原子吸收法的实验条件下，原子蒸气中基态 原于数比激发态原子数多得多，所以测定的是大部分原
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仪器分析答案(第3章)第四版朱明华编.ppt
* 第三章思考题解答 1.从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。 解：二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的。 从仪器构造上看，液相色谱需要增加高压泵以提高流动相的流动速度，克服阻力。同时液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多，分离方式也比较多样。气相色谱的检测器主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。而液相色谱则多使用紫外检测器、荧光检测器及电化学检测器等。但是二者均可与MS等联用。 二者均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快，操作方便等优点，但沸点太高的物质或热稳定性差的物质难以用气相色谱进行分析。而只要试样能够制成溶液
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仪器分析第四版课后题答案.ppt
25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据： 0.2 0.8 1.0 0.5 3.5 4.8 空气 丙烯(P) 丁烯(B) 峰宽/min 保留时间/min 组分 计算：（1）丁烯的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？ 解： （1）kB= t’R(B)/tM =(4.8-0.5)/0.5=8.6 (2) R = [tR(B)-tR(P)]×2/(YB+YP)=(4.8-3.5) ×２／(1.0+0.8) =1.44 26.某一气相色谱柱，速率方程中A, B, C的值分别为0.15cm, 0.36cm2.s
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仪器分析第四版答案解析.ppt
* 2．何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？ 解：锐线光源是发射线半宽度远小于吸收线半宽度的光源，如空心阴极灯。在使用锐线光源时，光源发射线半宽度很小，并且发射线与吸收线的中心频率一致。这时发射线的轮廓可看作一个很窄的矩形，即峰值吸收系数K? 在此轮廓内不随频率而改变，吸收只限于发射线轮廓内。这样，求出一定的峰值吸收系数即可测出一定的原子浓度。 3．在原子吸收光度计中为什么不采用连续光源（如钨丝灯或氘灯），而在分光光度计中则需要采用连续光源？ 解：虽然原子吸收光谱中积分吸收与样品浓度呈线性关系，但由于原子吸收线的半宽度很小，如果采用连续光源，要测定半宽度很小的吸收线的积分吸
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仪器分析第四版绪论课件.ppt
Instrumental Analysis Instrumental Analysis 《仪器分析》 罗爱芹?仪器分析?北京理工大学，1999 K.A.Rubinson, J.F.Rubinson. Contemporary Instrumental Analysis. New Jersey: Prentice-Hall, 2000 Instrumental Analysis 《仪器分析》 授课教师：罗爱芹 实验：16学时 实验指导教师：齐美玲，邵清龙 Instrumental Analysis 上课基本要求 按时上课，保证出席；认真听讲，秩序良好； 仔细思考，积极发言；按时完成作业。 关闭
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仪器分析（第四版）课后答案（2）.docx
17.何谓保留指数?应用保留指数作定性规格有什么优点?
用两个紧靠近待测物质的规范物(通常选用两个相邻的正构烷烃)标定被测物质，并使用均一标度(即不用对数),用下式定义：
X为保留值(tg,Vg,或相应的记录纸距离),下脚标i为被测物质，Z,Z+1为正构烷烃的碳原子数，XzX;Xz+1,Iz=Z×100
优点：准确度高，可根据固定相和柱温干脆与文献值对照而不必使用规范试样.
18.色谱定量分析中，为何要用定量校正因子?在什么要求下可以不用校正因子?
解：色谱定量分析是基于被测物质的量与其峰面积的正比关系。但是由于同一检测器对不一样的物质具有不一样的响应值，所以
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仪器分析（第四版）课后答案（3）.docx
25.测定氯苯中的微量杂质苯、对二氯苯、邻二氯苯时，以甲苯为内标，先用纯物质配制规范溶液，进行气相色谱分析，得如下数据(见下页表),试根据这些数据绘制规范曲线。
在分析未知试样时，称取氯苯试样5.119g,加入内标物0.0421g,测得色谗图、从图上量取各色谱峰的峰高，并求得峰高比如下(见下页)。求试样中
各杂质的强分含量。
编号
中苯重
(g)
苯
对二氟茶
邻二氯苯
重暨(g)
峰高比
重量(g)
峰高比
重量(g)
蜂高比
1
0.0475
0,0056
0.234
0.0325
0.080
0.0243
0,031
2
0.0460
0.0104
0.424
0.052
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仪器分析（第四版）课后答案（4）.docx
(a)绘制滴定曲线
(b)绘制DpH/DV-V曲线
(c)用二级微商法肯定终点
(d)计算试样中弱酸的浓度
(e)化学计量点的pH应为几个?
(f)计算此弱酸的电离常数(提示：根据
滴定曲线上的半中和点的pH)
解：(a)根据上表，以E/V为纵坐
标，以V/mL为横坐标，作图，
即可取得如左图所示的滴定
曲线.
Vwaon/mV
(b)运用△pH/△V=(pH?-pH?)/(V?-V?)求得一阶微商，与相应的滴定体积列入下表.
V/mL
△pH/△V
V/mL
△pH/△V
V/mL
△pH/△V
11.00
0.13
15.25
1.32
15.75
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仪器分析（第四版）课后答案（1）.docx
第二章习题解答
1.简要说明气相色谱分析的基本原理
借在两相间分配原理而使混合物中各组分分离。
气相色谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和力不一样而实现分离。组分在固定相与流动相之间不断进行溶解、挥发(气液色
谱),或吸附、解吸流程而彼此分离，然后进入检测器进行检测。
2.气相色谱仪的基本设备包含哪几部分?各有什么影响?
1、载气系统：包含气源、气体净化、气体的流速部件控制。作
用：由气源输出的载气通过装有催化剂的净化器，允许除去水氧等有害杂质，净化后的载气经稳定阀或自动流量控制装置后，是流量按设定值恒定输出。/2、进样系统：包含进样器、气化室。影响就是进样气化试样。3、色谱柱和柱箱
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仪器分析（第四版）课后答案（5）.docx
13.3.000g锡矿试样以Na?O?熔融后溶解之，将溶液转移至250mL
容量瓶，稀释至刻度.吸取稀释后的试液25mL进行极谱分析，测得扩散电流为24.9μA.然后在此液中加入5mL浓度为6.0x10-3mol.L-1的规范锡溶液，测得扩散电流为28.3μA.计算矿样中锡的质量分数
解：根据公式：
得C,=3.30×10-3mol.L-1
W%=Cx×0.250×118.3×100%/3.000=3.25%
14.溶解0.2g含镉试样，测得其极谱波的波高为41.7mm,在同样实验要求下测得含镉150,250,350,及500μg的规范溶液的波高分别为19.3,32.
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仪器分析第四版答案完整版.ppt
9. 如何实现气相色谱－质谱联用？ 10.试述液相色谱－质谱联用的迫切性． 解:实现GC-MS联用的关键是接口装置，起到传输试样，匹配两者工作气体的作用。 解：生命过程中的化学是当前化学学科发展的前沿领域之一。高极性、热不稳定、难挥发的大分子有机化合物和生物样品难以采用GC-MS进行分析。液相色谱虽然不受化合物沸点的限制，并能对热稳定性差的试样进行分离、分析，但由于其定性能力差，所以应用得到来极大的限制。这类化合物的分离分析成为分析化学家面临的重大挑战。开发液相色谱与有机质谱的联用技术是迫切需要解决的课题。 7．说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响，如何避免这一类影响？ 解:背景
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仪器分析解析第四版答案完整版.ppt
9. 如何实现气相色谱－质谱联用？ 10.试述液相色谱－质谱联用的迫切性． 解:实现GC-MS联用的关键是接口装置，起到传输试样，匹配两者工作气体的作用。 解：生命过程中的化学是当前化学学科发展的前沿领域之一。高极性、热不稳定、难挥发的大分子有机化合物和生物样品难以采用GC-MS进行分析。液相色谱虽然不受化合物沸点的限制，并能对热稳定性差的试样进行分离、分析，但由于其定性能力差，所以应用得到来极大的限制。这类化合物的分离分析成为分析化学家面临的重大挑战。开发液相色谱与有机质谱的联用技术是迫切需要解决的课题。 7．说明在原子吸收分析中产生背景吸收的原因及影响，如何避免这一类影响？ 解:背景
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仪器分析第四版期末复习知识点比较全.doc
GC特点
（1）分离效率高：
复杂混合物，有机同系物、异构体。
（2） 灵敏度高：
可以检测出μg.g-1(10-6)级甚至ng.g-1(10-9)级的物质量。
（3） 分析速度快：
一般在几分钟或几十分钟内可以完成一个试样的分析。
（4） 应用范围广：
适用于沸点低于400℃的各种有机或无机试样的分析。
不足之处：
不适用于高沸点、难挥发、热不稳定物质的分析。
被分离组分的定性较为困难。
1. 载气系统：包括气源、净化干燥管和载气流速控制；（图中1-6）
2. 进样系统：进样器及气化室；
3. 色谱柱：填充柱（填充
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仪器分析第四版第二章答案.ppt
25. 丙烯和丁烯的混合物进入气相色谱柱得到如下数据： 0.2 0.8 1.0 0.5 3.5 4.8 空气 丙烯(P) 丁烯(B) 峰宽/min 保留时间/min 组分 计算：（1）丁烯的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？ 解： （1）kB= t’R(B)/tM =(4.8-0.5)/0.5=8.6 (2) R = [tR(B)-tR(P)]×2/(YB+YP)=(4.8-3.5) ×２／(1.0+0.8) =1.44 26.某一气相色谱柱，速率方程中A, B, C的值分别为0.15cm, 0.36cm2.s