应用诱导多能干细胞构建体外神经退行性疾病模型的研究进展_马寅仲.pdf

中国药理学通报ChinesePharmacologicalBulletin2014Sep;30(9):1185～911·85·

网络出版时间:2014－8－711:40网络出版地址:http://www．cnki．net/kcms/doi/10．3969/j．issn．1001－1978．2014．09．001．html

讲座与综述

应用诱导多能干细胞构建体外神经退行性疾病模型的研究进展

马寅，

仲杜冠华

(·，，100050)

中国医学科学院北京协和医学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室北京

doi:10．3969/j．issn．1001－1978．2014．09．001到宿主基因的策略来优化重编程技术。Stadtfeld等［5］在

:A:1001－1978(2014)09－1185－052008Oct4、Sox2、c-Myc、

文献标志码文章编号年首次使用腺病毒对大鼠肝细胞的

中国图书分类号:Ｒ-05;Ｒ329．24;Ｒ363-332;Ｒ745．7;Ｒ965．1Klf4四个转录因子重编程得到iPSCs，因为相对效率依旧不

:，

摘要随着细胞重编程技术的不断发展诱导多能干细胞，。

高该方法并未得到广泛的应用首个使用非整合型载体获

(inducedpluripotentstemcells，iPSCs)向不同类型体细胞定得iPSCs的方法是通过对大鼠成纤维细胞进行反复的质粒转

［6］

。

向分化的技术已经日趋成熟由于许多疾病或易感体质具染实现的，，，

然而此方法操作繁琐且效率仍旧较低因此仍

［7］

，

有其独特的遗传信息因而使用来自具有不同疾病类型的捐未获得广泛使用。Yu等在2009年报道了使用非整合游离

，

赠者体细胞可以重编程为一系列具有特定致病基因背景的－iPSCs，

型载体仙台病毒的重编程方法同样得到了该方法所

iPSCs。

库根据需要可以将其直接分化为能够产生该疾病表iPSCs，

得的核型与原体细胞的核型一致且同样具有分化为

。

征的细胞谱系或亚型这些细胞由于带有捐赠者的基因特

。

多种体细胞系的潜能目前已有使用该种方法成功将人肾小

，

征因而能够在体外表现