D多态与原发性高血压的关联研究的开题报告.docx

湖北汉族人eNOS基因a/b多态和ACE基因I/D多态与原发性高血压的关联研究的开题报告

一、研究背景

高血压是一种高度复杂的多因素疾病，包括遗传和环境因素在内的许多因素均与其发病有关。目前，已有多项研究表明，内皮一氧化氮合酶（eNOS）和血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性与高血压的发病密切相关。eNOS基因a/b多态是eNOS基因内第7号外显子的一个点突变，其对eNOS活性和NO合成能力有重要影响。ACE基因I/D多态是ACE基因内插入/缺失多态，其与ACE的表达水平呈正相关关系，并且与血管紧张素II生成产物的水平关系密切。因此，本研究旨在探讨湖北汉族人eNOS基因a/b多态和ACE基因I/D多态与原发性高血压之间的关联性。

二、研究目的

1.分析湖北汉族人eNOS基因a/b多态和ACE基因I/D多态与原发性高血压的关联性。

2.探究湖北汉族人eNOS基因a/b多态和ACE基因I/D多态在原发性高血压患者中的分布规律。

三、研究方法

1.对湖北地区的500名原发性高血压患者和500名健康人进行回顾性病例对照研究。

2.采用PCR-RFLP方法检测eNOS基因a/b多态和ACE基因I/D多态的基因型。

3.通过SPSS软件对数据进行统计分析，包括基因频率、基因型分布情况、异位基因分布情况以及基因型与高血压风险的关联性分析等。

四、研究意义

本研究可为深入理解eNOS基因a/b多态和ACE基因I/D多态在原发性高血压发生发展中的作用提供重要依据。对原发性高血压的遗传机制及基因治疗等方面有一定的指导作用，且对于开展高血压的预防及治疗也具有一定的参考价值。