GB/T 1603-2001农药乳液稳定性测定方法.pdf

GB/r1603--2001 前 言 本标准是参照WHO以及CIPAC的农药乳液稳定性测定方法，在GB/T1603-1979(1988)农《药 乳剂稳定性测定方法》的基础上修订而成。 本标准与WHO和CIPAC方法的主要技术差异为: 1取样量不同:WHO与CIPAC均规定移取5mL试样，稀释2。倍。本标准考虑到我国的实际情 况，大部分产品习惯采用稀释200倍测定，此浓度更接近使用浓度，所以仍保留修订前标准的规定，即对 取样量不做具体的规定。 2 判定标准不同:WHO规定静置2h后观察浮油、浮膏和沉淀，具体到不同的产品一般都规定不 大于2mL;CIPAC规定。.5h,2h和24h分别观察浮油、浮膏和沉淀的量，FAO采用了CIPAC的方 法，对具体的产品规定浮油、浮膏和沉淀的最大量。本标准规定Ih后若乳液无浮油、浮膏和沉淀出现， 则判定产品的乳液稳定性合格。 本标准与GB/T1603-1979(1988)的主要技术差异为: 1 扩大了方法的使用范围，将水乳剂和微乳剂纳人了本标准的使用范围。 2 测定温度由原来的25C-30C修订为30℃士2C. 3 移取样品所用的移液管由过去的5mL修订为具有刻度为0.02mL的移液管。 4 对试验所用的标准硬水在保留原标准规定的配制方法基础上，增加了CIPAC方法所用的硬水 配制方法。 本标准自实施之日起，代替GB/T1603农《药乳剂稳定性测定方法》。 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会技术归口。 本标准由农业部农药检定所负责起草。 本标准主要起草人:季颖、单炜力、李国平。 本标准于1980年1月1日首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 中华人 民共和 国国家标准 GB/T1603-2001 农药乳液稳定性测定方法 代替GB1603-1979(1988) Determinationmethodofemulsionstabilityforpesticide 1 范围 本方法适用于农药乳油、水乳剂和微乳剂等制剂乳液稳定性的测定。 2 检验方法 21 方法提要 试样用标准硬水稀释，1h后观察乳液的稳定性。 2.2 试剂和溶液 无水抓化钙; 碳酸钙:使用前在400C下烘2h; 抓化镁六个结晶水:使用前在200℃下烘2h; 盐酸; 标准硬水:硬度以碳酸钙计为。.342g/L，配制方法如下: 方法一:称取无水抓化钙。304g和带结晶水的氯化镁。.139g于1000mL的容量瓶中，用蒸馏水 溶解稀释至刻度。 方法二:称取2.740g碳酸钙及0.276g氧化镁，用少量2mol/L盐酸溶解，在水浴上蒸发至干以除 去多余的盐酸。然后用燕馏水将残留物完全转移至100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，再取出 10mL该溶液于1000mL的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。 方法三:1)A溶液— 0.04mol/L钙离子溶液的配制 准确称取碳酸钙4.000g于800mL烧杯中，加人少量水润湿，然后缓缓加人1.0mol/L盐酸 82mL，充分搅拌混合，待碳酸钙全部溶解后，加水400mL,煮沸除去二氧化碳。冷却至室温，加入2滴 甲基红指示液，用1mol/L氨水中和至橙色。将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容后摇匀，备 用。 2)B溶液— 0.04mol/L镁离子溶液的配制 准确称取氧化镁1.631g于800mL烧杯中，加少量水润湿，然后缓缓加人1.0mol/L盐酸82mL, 充分搅拌混合并缓慢加热，待氧化镁全部溶解后，加蒸馏水400mL,煮沸除去三氧化碳。冷却至室温后， 加人2滴甲基红指示剂溶液，用 1mol/L氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000L容量瓶中，用水定 容后摇匀，备用。 3)标准硬水配制 移取68.5mL溶液A和17.0mL溶