消毒供应科专科理论知识考核试题及答案.docx

消毒供应科专科理论知识考核试题 一、判断题 1. 耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选热力消毒或灭菌方法。 [判断题] * 对 错√ 2灭菌过程验证装置(PCD)对灭菌过程具有特定抗力的装置，用于评价灭菌过程的有效性。 [判断题] * 对√ 错 3. 清洗:去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗 [判断题] 对√ 错 4. 湿包 :经灭菌后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。 [判断题] * 对√ 错 5.小型蒸汽灭菌器: 体积小于100L 的压力蒸汽灭菌器 [判断题] * 对 错√ 6.快速压力蒸汽灭菌 :专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程 [判断题] * 对√ 错 7. 标准生物测试包的制作:由 16条 41cm× 66cm 的全棉手术巾制成，即每条手术巾的长 边先折成 3 层，短边折成 2 层，然后叠放，制成 23cm×23cm× 15cm、1.5 kg的标准测试包。 [判断题] * 对√ 错 8. 关于清洗消毒器及其质量的日常监测:应每天监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录 [判断题] * 对 错√ 9. 环氧乙烷灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应监测并记录灭菌时的温度、压力、时间、浓度和相对湿度等灭菌参数。 [判断题] * 对 错√ 10. 环氧乙烷灭菌应每批次应进行生物监测 [判断题] * 对√ 错 11.过氧化氢低温等离子灭菌的物理监测内容包括:每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子 体电源输出功率和灭菌时间等灭菌参数 [判断题] * 对√ 错 12.过氧化氢低温等离子灭菌应每批次应进行生物监测 [判断题] * 对 错√ 13. 清洗、消毒、灭菌质量的监测记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应 ≥6 个月，灭菌质量监测资料和记录 的保留期应 ≥3 年。 [判断题] * 对√ 错 14. 过氧化氢低温等离子灭菌的生物监采用嗜热脂肪杆菌芽孢，生物指示物的载体应对过氧化氢无吸附作用，每一载体上的菌量应达到 1×10 6 CFU，所用芽孢对过氧化氢气体的抗力应稳定并鉴定合格;所用产品应符合国家相关管理要求。 [判断题] * 对√ 错 15. CSSD质量追溯功能可以 记录复用无菌物品处理各环节的关键参数，包括回收、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存发放、使用等信息，实现可追溯（对）1 [填空题] _________________________________ 16. 诊疗器械、器具和物品处理的基本要求:通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被肮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原 体污染的诊疗器械、器具和物品应遵循 WS／T 367 的规定进行处理。 [判断题] * 对√ 错 17.一 次性使用无菌物品应去除外包装后，进人 无菌物品存放区。 [判断题] * 对√ 错 18.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。 [判断题] * 对√ 错 19. 物品存放架或柜应距地面高度20 Cm，距离墙5 Cm，距天花板50 Cm。 [判断题] * 对 错√ 20.湿热消毒 :利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固，酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡。包括煮沸消毒法、 巴斯德消毒法、浸泡消毒法和低温蒸汽消毒法。 [判断题] * 对 错√ 21.硬质容器应由盖子、底座、手柄、灭菌标识卡槽、垫圈和灭菌剂孔组成。盖子应有可通过灭菌介质的阀门或过 滤部件，并应具有无菌屏障功能。 [判断题] * 对√ 错 22. 酸性氧化电位水可用于手工清洗后不锈钢、铜铝等非不锈钢的金属器械和其他非金属材质器械、器具和物品灭菌前的消毒。 [判断题] * 对 错√ 23. 消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。 [判断题] * 对√ 错 24灭菌操作:应观察并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数及设备运行状况。 [判断题] * 对√ 错 25.干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。灭菌程 序、参数及注意事项应符合 WS／T 367的规定，并应遵循生产厂家使用说明书。 [判断题] * 对√ 错 26. 常用低温灭菌方法主要包括:环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌、低温甲醛蒸气灭菌。 [判断题] * 对√ 错 27.低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。 [判断题] * 对 错√ 28. 压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 5 kg，敷料包重量不宜超过 7 kg。 [判断题] * 对 错√ 29.压力蒸汽灭菌包体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过 30 Cm × 30 Cm ×25 Cm;预真空压力 蒸汽灭菌器不宜超过 30 Cm × 30 Cm × 50