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FeBr3作用下1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物的合成的开题报告.pdf

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FeBr3作用下1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物的合成

的开题报告

1-二甲胺基吲哚-3-腈类化合物是一类重要的有机合成中间体和先导

化合物,其具有广泛的应用领域,例如材料、农药和医药等领域。目前

合成方法有很多种,但其中以FeBr3作用下的反应较为有效,环球时报

MR。本文将介绍如何通过FeBr3催化下的反应来合成1-二甲胺基吲哚-3-

腈类化合物。

反应方程式:

![image.png](attachment:image.png)

反应机理:

1、FeBr3催化下,1-二甲胺基吲哚-3-甲酸乙酯与氢氰酸反应生成1-

二甲胺基吲哚-3-腈。

2、在该反应中,甲酸乙酯的羰基亲电性被氢氰酸的静电作用和物理

缩合激活。此刻,甲酸乙酯接受脱去羧基的氢离子,生成羧基中间体,

接着进行口部开合,使羧基中间体脱离甲酸乙酯分子而转化为甲酸乙酯

的过渡根本。

3、氢氰酸中的氰根离子按水合态态亲电性进击羧基中间体的键形成

的中间体,称生簇烷中间体。

4、在FeBr3催化下,生成的生簇烷中间体很快地转化为1-二甲胺基

吲哚-3-腈,其的化学性质类似于芳香腈和亚乙基芳香。

实验步骤:

1、准备1-二甲胺基吲哚-3-甲酸乙酯和氢氰酸。

2、在室温下,将1-二甲胺基吲哚-3-甲酸乙酯滴加至氢氰酸中,并

用FeBr3催化,搅拌4小时。

3、过滤产物,洗涤,提取,干燥,最后通过蒸馏结晶得到目标产物

1-二甲胺基吲哚-3-腈。

预期结果:

合成的1-二甲胺基吲哚-3-腈的产率预计在80%以上,结晶度高。

总之,这种方法简单、高效、收益较高,并且可以制备大量1-二甲

胺基吲哚-3-腈类化合物,可用于现代农药、医药和材料领域,具有很高

的应用潜力。

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