仪器分析课件紫外UV.ppt

**********************仪器分析课件-紫外（UV）光谱分析紫外光谱的原理和特点物质对紫外光的吸收当紫外光照射到物质时，物质中的分子或原子吸收特定波长的紫外光，发生电子跃迁，产生吸收光谱。吸收光谱的特征每个物质的紫外光谱都有独特的吸收峰位置和强度，可以用来鉴定物质和进行定量分析。应用范围广泛紫外光谱技术广泛应用于化学、医药、食品、环境等领域，用于物质鉴定、结构分析、定量分析等。紫外光的吸收过程1电子跃迁紫外光照射分子，电子从基态跃迁到激发态2能量吸收分子吸收特定波长的紫外光，能量增加3光谱特征不同分子吸收紫外光的波长不同，形成特征光谱溶液中物质的吸收光谱溶液中物质的吸收光谱是在特定波长范围内，物质对紫外可见光的吸收程度随波长变化的曲线图。吸收光谱峰值的位置和强度反映了物质的结构和性质，可以用于定性和定量分析。影响吸收光谱的因素溶剂的影响溶剂的极性会影响物质的吸收光谱，极性溶剂会导致吸收峰的红移，非极性溶剂会导致吸收峰的蓝移。温度的影响温度升高会使分子运动加剧，导致吸收峰的展宽和强度降低。pH值的影响pH值会影响物质的电离状态，从而改变其吸收光谱。溶液浓度与吸光度的关系1比尔-朗伯定律A=εbc2吸光度与溶液浓度成正比3摩尔吸光系数特定物质在特定波长下的特征常数4光程光束穿过溶液的路径长度定量分析的基本方法标准曲线法根据已知浓度的标准溶液绘制标准曲线，通过待测样品的吸光度值，从标准曲线上读取对应浓度。单一标准物法使用一个已知浓度的标准溶液，通过对比待测样品的吸光度，计算出待测样品的浓度。标准加入法在待测样品中加入一定量的标准溶液，通过比较加入前后样品的吸光度变化，计算出待测样品的浓度。标准曲线法1制备标准溶液根据待测物质的性质选择合适的溶剂，配制一系列已知浓度的标准溶液。2测定标准溶液的吸光度将标准溶液分别置于比色皿中，在紫外可见分光光度计上测定其吸光度。3绘制标准曲线以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。4测定未知样品的吸光度将未知样品溶液置于比色皿中，测定其吸光度。5从标准曲线中查得未知样品的浓度根据未知样品的吸光度，从标准曲线中查得相应的浓度。单一标准物法1标准溶液使用已知浓度的标准溶液进行比对2测定吸光度测定标准溶液和未知样品的吸光度3计算浓度利用比尔-朗伯定律计算未知样品的浓度标准加入法原理在未知样品中加入已知浓度的标准物质，测量加入前后样品的吸光度变化，从而计算出未知样品的浓度。步骤分别测量空白溶液、原样品溶液和加入标准物质后的样品溶液的吸光度。优点能够消除样品基质的影响，提高分析结果的准确度。应用适用于复杂基质的样品分析，例如环境样品、生物样品等。分光光度计的基本结构分光光度计是紫外可见光谱分析中常用的仪器，它主要由以下几个部分组成：光源单色器样品室检测器信号处理系统主要部件的作用光源提供稳定的紫外可见光，照射样品。单色器将光源发出的复合光分解成单色光，用于测量样品的吸收光谱。样品室放置待测样品，使样品接受单色光照射。检测器接收穿过样品后的光，并将其转换为电信号，用于测量样品的吸光度。光源和单色化装置1紫外可见光源氘灯(D2lamp)和钨灯(Wlamp)是UV-Vis光谱仪中常用的光源。氘灯提供190-400nm的连续紫外光谱，而钨灯提供320-2500nm的连续可见光谱。2单色化装置单色化装置用于将光源发出的多色光分解成单色光，以便于在特定波长下进行测量。3常见的单色化装置棱镜和光栅是常见的单色化装置，它们通过折射或衍射原理将多色光分解成单色光。样品室和检测器样品室是放置样品进行测量的地方。它需要提供稳定、可控的环境以保证测量结果的准确性和可靠性。检测器负责将光信号转化成电信号，并将其传递给处理系统。常用的检测器有光电倍增管和光电二极管。光路调整和控制1光束对准确保光束穿过样品室中心，提高测量精度。2波长校准使用已知波长标准物质进行校准，保证波长准确性。3光路优化调节光路组件，提高光能利用率，降低噪声。仪器性能指标准确度准确度是指测量结果与真实值的接近程度。它反映了仪器的系统误差大小。精密度精密度是指多次测量结果之间的一致性程度。它反映了仪器的随机误差大小。准确度和精密度准确度准确度是指测量结果与真实值之间的接近程度。精密度精密度是指多次测量结果之间的接近程度，反映测量结果的重复性。检测限和定量限检测限是指在给定置信水平下，