2025版二零二五年度医药研发外包服务采购合同范本.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
2025版二零二五年度医药研发外包服务采购合同范本
本合同目录一览
1.定义和解释
1.1合同术语定义
1.2行业术语解释
1.3本合同相关法规和政策
2.合同双方
2.1甲方信息
2.2乙方信息
3.服务内容
3.1研发外包服务范围
3.2研发外包服务阶段
3.3研发外包服务标准
4.服务期限
4.1合同起始日期
4.2合同终止日期
4.3服务期限延长条件
5.服务费用
5.1费用总额
5.2费用支付方式
5.3费用调整机制
6.知识产权归属
6.1研发成果知识产权归属
6.2保密条款
6.3侵权责任
7.数据与信息管理
7.1数据安全与保密
7.2信息共享与交流
7.3数据备份与恢复
8.交付成果与验收
8.1交付成果要求
8.2验收标准与程序
8.3验收结果处理
9.保密义务
9.1保密内容
9.2保密期限
9.3违约责任
10.违约责任
10.1违约情形
10.2违约责任承担
10.3违约责任减免
11.争议解决
11.1争议解决方式
11.2争议解决机构
11.3争议解决费用
12.合同变更与解除
12.1合同变更条件
12.2合同解除条件
12.3合同变更与解除程序
13.合同终止与生效
13.1合同终止条件
13.2合同生效条件
13.3合同终止程序
14.其他
14.1适用法律
14.2通知与送达
14.3合同附件
第一部分：合同如下：
1.定义和解释
1.1合同术语定义
1.1.1“研发外包服务”指乙方根据甲方要求，在约定的服务期限内，提供药物研发过程中的特定环节或全部环节的服务，包括但不限于临床试验设计、数据管理、统计分析、生物样本分析等。
1.1.2“研发成果”指乙方在执行研发外包服务过程中产生的所有成果，包括但不限于实验数据、分析报告、专利申请、知识产权等。
1.1.3“保密信息”指本合同中涉及的任何商业秘密、技术秘密、知识产权或其他未经公开的信息。
1.2行业术语解释
1.2.1“临床试验”指在人体（或动物）上进行的系统性研究，以评估药物的安全性、有效性及其它药理作用。
1.2.2“生物样本”指在药物研发过程中收集的血液、尿液、组织等样本。
1.3本合同相关法规和政策
1.3.1本合同受中华人民共和国法律法规的约束。
1.3.2合同双方应遵守国家关于医药研发、知识产权保护等相关法律法规和政策。
2.合同双方
2.1甲方信息
2.1.1甲方全称：____________________
2.1.2甲方地址：____________________
2.1.3甲方联系人：____________________
2.1.4甲方联系电话：____________________
2.2乙方信息
2.2.1乙方全称：____________________
2.2.2乙方地址：____________________
2.2.3乙方联系人：____________________
2.2.4乙方联系电话：____________________
3.服务内容
3.1研发外包服务范围
3.1.1乙方将为甲方提供药物研发过程中的临床试验设计、数据管理、统计分析、生物样本分析等服务。
3.1.2乙方应按照甲方的要求，确保服务质量和进度。
3.2研发外包服务阶段
3.2.1本合同服务范围涵盖药物研发的早期阶段至临床试验阶段。
3.2.2具体服务阶段根据甲方项目需求确定。
3.3研发外包服务标准
3.3.1乙方应按照国际通用规范和行业标准执行研发外包服务。
3.3.2乙方应确保服务质量和成果符合甲方要求。
4.