第十一章 中药化学.pdf
文本预览下载声明
显示全部
文档详情
相似文档
-
中药化学第十一章鞣质全篇.ppt
2．与蛋白质作用:鞣质＋蛋白质不溶于水（水溶）鞣质＋明胶供鉴别用或提纯用（水溶）鞣质即为制造墨水原料之一。3．FeCl3作用:鞣质＋FeCl3兰黑、绿黑（水溶）4.与重金属盐及无机碱作用:Pb(Ac)2Cu(Ac)2鞣质＋SnCl2碱Cu(OH)2,NaOH等5.与生物碱作用:可作生物碱沉淀剂。鞣质＋生物碱（水溶）6.与铁氰化钾氨溶液作用:鞣质＋铁氰化钾氨溶液深红色棕色K4[Fe(CN)6]第四节鞣质的提取与分离一.鞣质的提取中药原料尽量鲜提（避免水分、光、氧和酶使鞣质变质）组织破碎提取法是目前提取鞣质类化合物最常用的提取方法。原料50%～70%含水丙酮，室温下高速离心机内，破碎成匀浆状，甩滤
-
中药化学 第十一章 鞣质.ppt
第十一章 鞣 质 含义： 指由没食子酸（或其聚合物）的葡萄糖（及其他多元醇）酯、黄烷醇及其衍生物的聚合体以及两者共同组成的植物多元酚。 二．鞣质结构和分类 1、可水解鞣质：分子中具有苷键和酯键，再酸、碱、酶的作用下，可水解成小分子的酚酸类、糖或多元醇。依水解产物不同，可分为以下几种。 没食子鞣质： 逆没食子鞣质： 可水解鞣质低聚体： C-苷鞣质： 咖啡鞣质： 2、 缩合鞣质：在酸、碱、酶的作用下不能水解，但可聚合成大分子的鞣红沉淀。 黄烷 – 3 -- 醇类： 黄烷 – 3，4 –二 醇类： 原花色素类： 3、 复合鞣质： 三．鞣质性质 1、大多为灰白色无定
-
第十一章-中药与健康.ppt
醒酒 不要空腹饮酒：空腹喝酒最容易醉，最好在喝前2-3小时内吃饱。 如果喝醉，民间常用的解酒方法是喝各种腌菜汤和酸奶。 薄荷汁、山楂汁或柠檬汁：醉酒后，可以就着半杯水喝30-50滴上述三种汁中的任何一种。 西红柿汁、放盐的生鸡蛋、红莓果汁、带蜂蜜和柠檬的茶水也都有帮助。 啤酒：腌菜汤或薄荷汁； 伏特加：柠檬汁、薄荷汁或红莓果汁； 葡萄酒：水果汁和浆果汁。 大量饮酒后头痛：蜂蜜。 蜂蜜成份中含有果糖，可促进酒精的分解吸收。西红柿汁也富含果糖，帮助促进洒精分解吸收。 蜂蜜、柠檬以及茶混合在一起的热饮，有助于解酒。 注意：不可用浓茶、咖啡等来解酒，因为茶和咖啡不但不能帮助解酒，反而会加重醉酒症状
-
医学课件-第十一章 全草类中药.pptx
医学课件-第十一章全草类中药汇报人：XXX2025-X-X
目录1.全草类中药概述
2.常见全草类中药
3.全草类中药的药理作用
4.全草类中药的毒性及副作用
5.全草类中药的配伍原则
6.全草类中药的煎煮方法与保存
7.全草类中药的现代研究进展
8.全草类中药在临床中的应用案例
01全草类中药概述
全草类中药的定义与特点定义界定全草类中药是指以植物的地上部分或全草为药用部位的中药材，其定义通常包括植物来源、药用部位、药材形态等多个方面。据统计，全球已知全草类中药种类超过万种，占所有中药种类的三分之一以上。特点概述全草类中药具有药效温和、作用广泛、易于采集等优点。其中，药效温和体现在其对人体的
-
第十一章 全草类中药.pptx
第十一章全草类中药;目录;01;全草类中药的定义与特点;全草类中药的分类方法;全草类中药的药用部位;02;茵陈的药效与应用;金银花的药效与应用;白茅根的药效与应用;03;采集季节与时间;加工方法与注意事项;储藏与保管;04;抗菌消炎作用;清热解毒作用;抗氧化作用;05;常见病证的应用;现代药理研究进展;不良反应与禁忌;06;配伍原则;常见配伍应用;禁忌事项;07;现代药理学研究;标准化与规范化;国际化发展;THANKS
-
医学分析-第十一章 全草类中药.pptx
医学分析-第十一章全草类中药;目录;01;全草类中药的定义及特点;全草类中药的分类方法;全草类中药的采集与加工;全草类中药的药效与应用;02;金银花;菊花;薄荷;穿心莲;03;抗病毒作用;抗菌消炎作用;抗肿瘤作用;调节免疫作用;04;感冒发热;热病烦渴;咽喉肿痛;湿热泻痢;05;相须配伍;相使配伍;相畏配伍;相反配伍;06;用量原则;使用禁忌;煎煮方法;注意事项;07;化学成分研究;药理作用研究;临床应用研究;未来发展展望;THANKS
-
医用化学-第十一章 烯烃和炔烃.ppt
第十一章 烯烃和炔烃 第一节 烯烃 第二节 二烯烃 第三节 炔烃 烯烃是指分子中含有一个碳-碳双键的不饱 和烃。碳-碳双键是烯烃的官能团。烯烃的通式 为 CnH2n。 第一节 烯 烃 一、烯烃的结构 二、烯烃的同分异构现象 三、烯烃的命名 乙烯分子的结构 碳原子采用 sp2 杂化，三个 sp2 杂化轨道和一个 p 轨道中各有一个未成对电子，两个碳原子各以一个 sp2 杂化轨道 “头碰头” 重叠，形成一个 C—Cσ 键，每个碳原子又分别用两个 sp2 杂化轨道与两个氢原子的 1s 轨道形成四个 C—H σ 键，所形成的五个σ键处
-
《第十一章－化学动力学》.ppt
* 物理化学(下) PHYSICAL CHEMISTRY （11） §12 化学动力学基础（二） 反应速率理论 碰撞理论 单分子反应理论 过渡态理论 §12.1 碰撞理论 碰撞理论是在接受了阿累尼乌斯关于活化状态和活化能概念的基础上，利用已经建立起来的气体分子运动论，在1919年由路易斯建立起来的。这种碰撞理论也称为简单碰撞理论，简写为SCT。 基本假设 (i) 反应物分子可看作简单的硬球，无内部 结构和相互作用； (ii) 反应分子必须通过碰撞才可能发生反 应； (iii) 并非所有碰撞都能发生反应，相互碰 撞
-
第十一章元素化学-PPT.ppt
第十一章 元素化学;学习要求;元素化学是研究元素所组成的单质和化合物的制备、性质及其变化规律的一门学科，它是各门化学学科的基础。元素及其化合物性质对工农业生产及人类生活产生着巨大的影响义。本章仅对各区元素的性质作一概述，并对一些重要元素及其化合物作简单介绍。;
;11.1 元素概述 ; 表11-1 地壳中主要元素的质量百分数
由表可知，这10种元素占了地壳总质量的99.2%。而且轻元素含量较高，重元素含量较低。;海洋是元素资源的巨大宝库，人类一直在探索、开发海洋资源。表11-2列出海水中含量较大的前7种元素（不包括H、O）
表11-2 海水中元素含量（未计水和溶
-
有机化学第十一章醛酮和醌.ppt
用希腊字母α、β、γ表示羰基位次。4-氧代戊醛或4-戊酮醛或以酮醛为母体。醛酮化合物：以醛为母体，酮羰基“氧代”表示。第5页,共32页，星期六，2024年，5月11.2醛和酮的结构羰基：碳氧双键(C=O)碳的杂化：sp2；平面三角键角接近120°σ键：三个sp2杂化轨道形成键角120℃平面形π键：C上p轨道与氧p轨道相交,垂直于σ键平面极性：∵电负性OCπ电子云强烈地拉向O第6页,共32页，星期六，2024年，5月11.3醛和酮的制法
11.3.1醛和酮的工业合成11.3.2伯醇和仲醇的氧化11.3.3羧酸衍生物的还原11.3.4芳环的酰基化第7页,共32页，星期六，2024年，5月11.3.
-
有机化学第十一章酮和醛.ppt
01碱催化02酸催化2反应机理03所以，制备缩醛时必须用干燥的HCl气体，体系中不能含水。02缩醛具有双醚结构，对碱和氧化剂稳定，但遇酸迅速水解为原来的醛和醇01在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。04醛与二元醇反应生成环状缩醛：酮也能与醇生成半缩酮或缩酮，但反应较为困难。而酮和1,2-或1,3-二元醇比较容易生成环状缩酮：常用1,2-或1,3-二元醇与生成环状缩醛以保护羰基。b.制造合成纤维“维尼纶”：聚乙烯醇甲醛用途：a.保护醛基：例1例2酮-烯醇互变异构接受质子的方向在微量酸或碱的存在下，酮和烯醇相互转变很快达到动态平衡，这种能够相互转变而同时存在的异构体叫互变异构体。（酮-烯
-
有机化学第十一章酚与醌.pptx
有机化学第十一章酚与醌
目录contents酚的概述与性质醌的概述与性质酚与醌的合成方法酚与醌的反应及应用实验操作与注意事项知识拓展与前沿动态
01酚的概述与性质
酚的定义与分类定义羟基直接连在芳香环上的化合物称为酚。分类根据羟基所连芳香环的不同，酚可分为苯酚、萘酚、蒽酚等。
状态常温下，简单的酚是固体，分子量较大的酚是液体或固体。颜色与气味大多数酚是无色晶体，有特殊的气味。溶解性酚易溶于有机溶剂，也易溶于稀碱溶液和热水。酚的物理性质
酸性酚羟基上的氢原子比较活泼，能发生部分电离，显示一定的酸性。取代反应酚羟基是邻对位定位基，能发生卤代、磺化、硝化等取代反应。氧化反应酚易被氧化，如苯酚在空气中
-
基础化学第十一章.ppt
分析化学是研究物质化学组成和结构的分析方法及有关理论的科学。包括结构分析和成分分析两方面。这里成分分析是基本内容。成分分析又分为定性和定量分析。 定性分析（Qualitative analysis） 定性分析的任务是鉴定样品是由哪些元素原子团或化合物组成。必须通过一系列的试验去完成。 进行试验过程要求： 试样必须有代表性。注意试样的来源和代表性。 应根据要求目标和现有设备选择方法。 检测组分的同时亦须注意分析过程中的现象（如变色、沉淀等） 定量分析（Quantitative analysis） 定量分析的任务是准确测定试样中各组分的含量。
-
第七版药物化学第十一章.pptx
第七版药物化学第十一章
简介
激素(荷尔蒙)就是由内分泌腺或内分泌细胞分泌得一类高效生物活性物质，它直接进入血液或淋巴液到达靶部位而起作用。
一种激素只能作用于某一或某些特定得器官或组
织，称为靶器官或靶组织。
在这些器官或组织中存在着接受激素信息得蛋白
质，即激素受体。
激素通过与受体结合而产生生理作用。
激素具有调节机体得新陈代谢、生长发育、
神经信号传导、生殖等重要生命活动得作用。
激素得活性非常高，一些激素在血液中得浓度仅为10-10mol/L,就能检测出较为明显得生理活性。在体内通过酶得作用而代谢失活。
只有结构、作用、合成与代谢得研究非常清楚，性质相对稳定，有治疗价值且能工业生产得
-
第十一章化学动力学一 .pptx
第十一章化学动力学一
23、化学动力学得发展1850威廉米(LudwigFerdinandWilhelmy,1812-1864,德国物理学家)研究在酸性条件下蔗糖分解（水解为D-(+)-果糖和D-(-)-果糖）的反应速率，发现反应速率正比于蔗糖和酸的浓度。1864古德博格（CatoMaximillianGuldberg,1836-1902,挪威数学家，理论化学家）和瓦格（PeterWaage,1833-1900，挪威化学家）给出“质量作用定律”的公式。按照这个公式，反应“推动力”正比于反应物浓度的乘积：K=[R]r[S]s/([A]a[B]b)
31865Harcourt和Esson（英）分析