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药剂师题-药剂学二()
1、下列可作为固体分散体载体的有
A.CC-Na
B.HPC
C.酒石酸
D.硬脂酸锌
E.司盘类
2、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.温度
B.溶剂
C.pH
D.表面活性剂
E.辅料
3、常用于固体分散体水溶性载体有
A.硬脂酸盐
B.EudragitE
C.聚乙二醇类
D.邻苯二甲酸醋酸纤维素
E.聚丙烯酸树脂12
4、制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A.PVP
B.EC
C.PEG
D.泊洛沙姆188
E.蔗糖
5、利用扩散原理的制备缓控()制剂的方法不包括
A.包衣
B.制成不溶性骨架片
C.制成植入剂
D.微囊化
E.制成亲水性凝胶骨架片
6、对包合物的叙述不正确的是
A.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B.环糊精常见有三种,其中以BYYD最为常用
C.包合物可以提高药物溶解度,但不能提高其稳定性
D.VA被B-CYD包含后可以形成固体
E.环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
7、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A.羟丙基甲基纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D.无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
8、固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A.药物溶解度大
B.载体溶解度大
C.固体分散体溶解度大
D.药物在载体中高度分散
E.药物进入载体后改变了剂型
9、有关缓控释制剂的特点不正确的是
A.减少给药次数
B.避免峰谷现象
C.降低药物的毒副作用
D.适用于半衰期很长的药物(t24h)
E.减少用药总剂量
10、下面不属于主动靶向制剂的是
A.修饰的微球
B.pH敏感脂质体
C.脑部靶向前体药物
D.长循环脂质体
E.免疫脂质体
11、下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A.药物的溶解度
B.油水分配系数
C.生物半衰期
D.剂量大小
E.药物的稳定性
12、缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的
方法是
A.转篮法
B.浆法
C.小杯法
D.转瓶法
E.流室法
13、控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
14、测定缓,控释制剂的体外释放度时,至少应测
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
.4个取样点
E.5个取样点
15、下列溶剂属于非极性溶剂的是
A.乙醇
B.丙二醇
C.二甲基亚飒
.植物油
E.聚乙二醇
16、药物经皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
17、关于TTS的叙述不正确的是
A.可避免肝脏的首过效应
B.可以减少给药次数
C.可以维持恒定的血药浓度
.使用方便,但不可随时给药或中断给药
E.减少胃肠给药的副作用
18、靶向制剂应具备的要求是
A.定位,浓集,无毒可生物降解
B.浓集,控释,无毒可生物降解
C.定位,浓集,控释,无毒可生物降解
.定位,控释,可生物降解
E.定位,浓集,控释
19、经皮吸收制剂的类型中不包括
A.膜控释型
B.充填封闭型
C.骨架扩散型
.微贮库型
E.黏胶分散型
20、对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
A.研钵
B.球磨机
C.冲击式粉碎机
.流能磨
E.胶体磨
21、专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为
A.合剂
B.乳剂
C.搽剂
.涂剂
E.洗剂
22、散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
A.等量递加混合法
B.将一半辅料先加,然后加入主药研磨,再加入剩余辅料研磨
C.将辅料先加,然后加入主药研磨
.将主药和辅料共同混合
E.均匀混合法
23、下列常用于防腐剂的物质是
A.聚山梨酯
B.聚维酮
C.山梨酸
.枸檬酸
E.吐温80
24、关于混悬剂的叙述不正确的是
A.剂量小的药物也可制成混悬剂
B.毒剧药物不应制成混悬剂
C.混悬剂用前需振摇
D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定
E.混悬剂属于非均相体系
25、滴丸的非溶