文档详情

吡啶双吡唑配体的合成、配合物的制备及性质研究.docx

发布：2024-09-08约2.18万字共30页下载文档

文本预览下载声明

PAGE2

吡啶双吡唑配体的合成、配合物的制备及性质研究

【摘要】配位驱动自组装方法由于其配位键成键的高可预测性以及精确可控性，而被广泛地应用于精确合成不同拓扑结构的超分子化合物中。其核心是配位基元与金属离子间的配位作用。为了进一步拓展配位超分子的多样性和功能性，本课题将从构筑新型配体入手，将传统三联吡啶2，6位置的吡啶基团替换为吡唑基团。新配体将同时具有三联吡啶与金属配位的优点，以及可在酸碱调控下发生模式切换，以适应更多场景中的应用的新性质。【关键词】配位驱动自组装、类三联吡啶、酸碱调控配合物、吡啶双吡唑配位基元

1.前言

1.1超分子化学的概述

1.1.1超分子化学

显示全部

相似文档

吡啶双吡唑配体的合成、配合物的制备及性质研究.docx PAGE2 吡啶双吡唑配体的合成、配合物的制备及性质研究 【摘要】配位驱动自组装方法由于其配位键成键的高可预测性以及精确可控性，而被广泛地应用于精确合成不同拓扑结构的超分子化合物中。其核心是配位基元与金属离子间的配位作用。为了进一步拓展配位超分子的多样性和功能性，本课题将从构筑新型配体入手，将传统三联吡啶2，6位置的吡啶基团替换为吡唑基团。新配体将同时具有三联吡啶与金属配位的优点，以及可在酸碱调控下发生模式切换，以适应更多场景中的应用的新性质。【关键词】配位驱动自组装、类三联吡啶、酸碱调控配合物、吡啶双吡唑配位基元 1.前言 1.1超分子化学的概述 1.1.1超分子化学
2025-01-15 约2.3万字 33页立即下载
多吡啶配体及其配合物的合成、表征及性质研究的中期报告.docx 多吡啶配体及其配合物的合成、表征及性质研究的中期报告本中期报告主要针对多吡啶配体及其配合物的合成、表征及性质研究进行了介绍和总结。 1. 多吡啶配体的合成：我们采用了自主设计的合成路线，以2,5-二羟基-1,4-苯并二酚为起始原料，通过多步反应得到了目标化合物。经过NMR、IR、质谱等多种手段对化合物进行了表征，得到了较纯的产物。 2. 多吡啶配体的表征：通过1H NMR、13C NMR、IR、质谱等手段对配体进行了表征，证实了目标化合物的结构和纯度。 3. 多吡啶配合物的合成：我们选择了金属离子Cu2+、Ni2+、Zn2+和Cd2+，以多吡啶配体为配体，采用化学沉淀、溶剂热和水热等方法合成
2023-10-18 约小于1千字 1页立即下载
基于金属元素锂和铜与含氮杂环羧酸配体23吡啶基1h吡唑苯羧酸构筑配合物的发光性质研究.docx 基于金属元素锂和铜与含氮杂环羧酸配体2-(3-吡啶基)-1H-吡唑-苯羧酸构筑配合物的发光性质研究 摘要：发光材料是指经过不同激发反应的作用下能够进行发光的物质。其发光原理为组成物质的原子的外电子一般都具有能级，一般分为基态电子与激发态电子两类。基态电子是指处于最低能量能级状态时的电子，激发态电子是指处于较高能量的能级状态的电子，当且仅当入射光子的能量等于两个能级的能量差时，低能级的电子才会吸收入射光子的能量，进而跃迁至高能级，处于激发态；但是电子在激发态时能量高不稳定，导致其向较低能级发生跃迁，同时发射出光子；电子跃迁至不同的低能级时会放出不同的光子，放出光子的能量并不会大于其成为激
2024-05-30 约1.54万字 13页立即下载
Cu(I)Ag(I)-吡啶基-膦配体配合物的合成、结构及光谱性质研究的中期报告.docx Cu(I)Ag(I)-吡啶基-膦配体配合物的合成、结构及光谱性质研究的中期报告本文将介绍一个中期研究报告，重点介绍了Cu(I)Ag(I)-吡啶基-膦配体配合物的合成、结构和光谱性质。首先，我们合成了一种新型的吡啶基-膦配体，并使用核磁共振和质谱对其进行了表征。然后，我们将该配体与Cu(I)和Ag(I)离子反应，合成了两种新的配合物。通过热重-差热分析和元素分析，对配合物的纯度进行了评估。接下来，我们进行了配合物的晶体结构表征。单晶X射线衍射分析表明，Cu(I)配合物和Ag(I)配合物均为四方晶系，空间群为P4/ncc，其中Cu(I)配合物的晶胞参数为a = b = 13.385 ?，c
2023-10-09 约小于1千字 1页立即下载
Ag(I)-吡啶基-膦配体配合物的合成、结构及光谱性质研究的开题报告.docx Cu(I)/Ag(I)-吡啶基-膦配体配合物的合成、结构及光谱性质研究的开题报告一、研究背景和意义化学配合物是一类具有特殊性质的化学物质，其独特性质取决于其化学结构和配位环境。近年来，随着化学合成技术的不断发展和进步，越来越多的配合物被合成并广泛应用于催化、发光、传感和药物等领域。其中，吡啶基-膦配体配合物因其结构独特、性质多样，成为了近年来研究的热点之一。当Cu(I)或Ag(I)与吡啶基-膦配体配位时，会形成一系列具有较高生物活性和光学性质的配合物。由于其结构复杂、性质多样，产生了极大的研究价值。因此，本课题拟通过合成Cu(I)/Ag(I)-吡啶基-膦配体配合物，并通过多种光谱技术对其
2024-05-26 约小于1千字 2页立即下载
基于金属元素锌和过渡金属铱与含氮杂环羧酸配体23吡啶基1h吡唑苯羧酸构筑配合物的发光性质的研究.pdf 摘要金属-有机配位聚合物是一种具有新颖的空间构型的配合物，并逐渐成为配位化学研究的重要技术热点，同时为各种功能性材料提供了应用前景。发光金属材料也是一种新型的无机-有机杂化发光材料,它具有发光部分丰富、发光波长区域宽、孔径和整体结构可调、易于进行多功能修复等诸多优点。因此,它在灯光照明、显示、成像、荧光检测等技术领域都具有巨大的应用前景。金属锌和过渡金属铱由于独特的结构和优异的发光性质被越来越多的科学家所研究。本文简要综述了双金属配合物 的相关实验,对金属锌和过渡金属铱反应形成双金属配合物并与配体-(3-吡啶基)-1H吡唑-苯羧酸相结合的实验提出了自己的看法
2025-05-04 约2.4万字 10页立即下载
一种基于2-苯基吡唑类功能铱配合物的合成及光电性质的研究.doc 一种基于2-苯基吡唑类功能铱配合物的合成及光电性质的研究 摘要：本实验旨在设计与合成两种中性铱配合物—Ir1和Ir2。我们以2-苯基吡唑作为主要配体，辅以2-吡啶甲酸作为辅助配体，成功制备出两种新型的中性功能铱配合物。随后，我们深入研究了它们的光物理特性与结构之间的构效关系，力求揭示其中的规律。实验结果显示，配体取代基的微调可以显著改变铱配合物的光电性质。具体而言，当环金属化主配体的取代基为H时，铱配合物的荧光发射峰位于512nm，其量子产率为13.1%，发射寿命为0.24μs。而当取代基变为-CF3时，铱配合物的荧光发射峰移至517nm，量子产率提升至19.9%，磷光寿命延长至1.6
2025-04-16 约9.8千字 11页立即下载
1,2,4-吡唑膦类配体及其CuⅡ,FeⅡ配合物的合成、表征与结构研究的开题报告.docx 1,2,4-吡唑膦类配体及其CuⅡ,FeⅡ配合物的合成、表征与结构研究的开题报告摘要：本文主要介绍了一种新型的1,2,4-吡唑膦类配体及其CuⅡ,FeⅡ配合物的合成、表征和结构研究，阐述了其合成方法、物理化学性质、热稳定性等。结构研究表明，配体分子中的1,2,4-吡唑环与膦基的配位方式不同于此前报道的同类络合物，形成了新的配位模式和三维结构构型。同时，通过X射线单晶衍射技术和IR谱图分析，进一步验证了配体和配合物的结构和配位模式。关键词：1,2,4-吡唑膦类；CuⅡ,FeⅡ配合物；合成；表征；结构研究 1.研究背景和意义对金属配合物的研究已成为配位化学领域的一个热点，并为开发新型催化剂
2024-04-07 约1.29千字 3页立即下载
含吡啶基团镉配合物的合成及性质.doc 题目：含吡啶基团镉配合物的合成及性质 PAGE2 目录 TOC\o1-4\h\z\u中文摘要 1 英文摘要 2 1引言 3 1.1吡啶基 3 1.2配位化学的发展历程 3 1.3配位聚合物的分类 4 1.4配位聚合物的合成方法及影响因素 5 1.5配位聚合物的应用 5 1.6选题意义 6 2实验部分错误!未定义书签。 2.1实验试剂 7 2.2实验仪器 7 2.3实验内容 7
2024-12-04 约1.27万字 16页立即下载
《基于含氮杂环配体的金属配合物的合成及性质研究》.docx 《基于含氮杂环配体的金属配合物的合成及性质研究》一、引言近年来，含氮杂环配体的金属配合物在材料科学、生物医学以及催化等领域的应用越来越广泛。这种配体具有独特的电子性质和结构特点，能够与多种金属离子形成稳定的配合物。本文旨在研究基于含氮杂环配体的金属配合物的合成方法及其性质，以期为相关领域的应用提供理论依据和实验支持。二、文献综述含氮杂环配体是一种重要的配体，其与金属离子的配位能力较强，能够形成多种多样的金属配合物。近年来，关于含氮杂环配体的金属配合物的合成及性质研究取得了显著进展。例如，吡啶、咪唑等含氮杂环配体与过渡金属离子形成的配合物在催化、光电材料等领域具有广泛应用。此外，含氮杂环
2024-12-12 约7.97千字 16页立即下载
紫精类配体构筑的稀土配合物的合成、结构与性质研究.docx 紫精类配体构筑的稀土配合物的合成、结构与性质研究 一、引言稀土元素因具有独特的电子结构和化学性质，在材料科学、生物医学、能源科学等领域具有广泛的应用前景。近年来，紫精类配体因其具有丰富的配位模式和良好的配位能力，在稀土配合物的合成中得到了广泛的应用。本文旨在研究紫精类配体构筑的稀土配合物的合成方法、结构特征及其性质，以期为相关领域的研究提供理论依据和实验支持。二、合成方法紫精类配体构筑的稀土配合物的合成主要采用溶液法。首先，将紫精类配体与稀土盐溶液混合，在适当的溶剂中加热搅拌，使配体与稀土离子发生配位反应。反应完成后，通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。三、结构特征紫精类配体具有
2025-02-23 约4.6千字 9页立即下载
新型多吡啶配合物的合成、结构及性质研究的中期报告.docx 新型多吡啶配合物的合成、结构及性质研究的中期报告中期报告：新型多吡啶配合物的合成及结构分析研究目的：本研究旨在合成一种新型多吡啶配合物，并通过化学分析、光学谱学等手段进行结构与性质分析，期望能为该类配合物应用于光电材料等领域提供新的选择。研究方法：本实验合成了一种多吡啶配合物，采用溶剂热法进行合成。结合红外光谱、紫外-可见光谱、荧光光谱和核磁共振谱等技术，对该配合物进行了结构表征和性质分析。研究结果： 1.合成出一种新型多吡啶配合物，分子式为[Cu(m-tpy)2(NO3)](NO3)·2H2O，其中m-tpy为3-(4-甲基苄基)-4-羟基-1,2,4-三吡啶。 2.通过红外光谱
2024-02-29 约小于1千字 2页立即下载
含3，5-二甲基吡唑金属配合物的合成、结构及性质研究的开题报告.docx 含3，5-二甲基吡唑金属配合物的合成、结构及性质研究的开题报告题目：含3，5-二甲基吡唑金属配合物的合成、结构及性质研究 一、研究背景 3，5-二甲基吡唑是一种重要的杂环化合物，具有广泛的应用价值，如用作荧光染料、有机太阳能电池等。同时，其金属配合物也具有较好的应用前景，如用于生物医学和材料科学等领域。因此，本研究旨在合成含3，5-二甲基吡唑金属配合物，并对其结构及性质进行深入研究。二、研究内容（1）合成含3，5-二甲基吡唑金属配合物，并对其进行表征。（2）测定金属配合物的光谱性质，包括紫外光谱、荧光光谱等。（3）对金属配合物进行晶体结构分析，探讨金属离子与3，5-二甲基吡唑的配位
2023-07-25 约小于1千字 2页立即下载
噻吩羧酸类衍生物的配合物和联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质研究的中期报告.docx 噻吩羧酸类衍生物的配合物和联吡啶钌(Ⅱ)配合物的合成、结构及性质研究的中期报告本研究旨在合成和研究噻吩羧酸类衍生物的配合物以及联吡啶钌(Ⅱ)配合物的结构和性质。第一部分：噻吩羧酸类衍生物的配合物的合成和表征首先，我们合成了三种不同的噻吩羧酸类配体：2-羧基-3-甲基噻吩（CMT），2-（2-羧基苯基）-3-甲基噻吩（DMT）和2-（2-羧基苯基）-3-甲基-5-氟噻吩（DFMT）。然后，我们将这些配体与金属离子铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)配位，形成相应的配合物。在合成过程中，我们使用了常规合成和结晶技术来获得单晶样品，以进行晶体结构分析。我们使用核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）技术来表征这些
2023-10-28 约小于1千字 1页立即下载
基于柔性二咪唑类配体构筑的配合物的合成、结构及性质研究的开题报告.docx 基于柔性二咪唑类配体构筑的配合物的合成、结构及性质研究的开题报告一、研究背景和意义柔性二咪唑类配体作为一种重要的有机配体，在多种领域中发挥着重要的作用。它们具有良好的配位性能和柔性结构，在金属有机化学、材料科学、催化化学等领域有较广泛的应用。其中，柔性二咪唑类配体的合成、结构及性质研究是当前材料科学研究领域中一个热门的研究方向。此外，对其性质的研究也有助于深入了解化学键的性质和化学反应机理。二、研究内容和方法本研究拟采用有机合成化学、单晶X射线衍射、核磁共振、元素分析等多种方法，通过构筑柔性二咪唑类配体来合成不同金属离子的配合物，并对其进行结构和性质的分析研究。具体内容包括以下几个方面
2023-07-22 约小于1千字 2页立即下载