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医院特发性血小板减少性紫癜诊疗规范.pptx

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2021-08-25 约4.09千字 4页立即下载
特发性血小板减少性紫癜诊疗规范.docx 特发性血小板减少性紫癜诊疗规范 特发性血小板减少性紫癜诊疗规范 PAGE / NUMPAGESPAGE 特发性血小板减少性紫癜诊疗规范 可编写可改正 特发性血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜 （ITP）是一种原由不明的获取性出血性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增加，以及缺少任何原由为特点。 ITP在育龄期女性发病率高于男性，其余年纪阶段男女比率无差异。 ITP依据连续时间可分为新诊疗、连续性（连续时间在 3～ 12个月）及慢性（连续时间大于或等于 12个月）。成人典型病例一般隐藏起病病，病前无显然的病毒感染或其余疾病史，病程多为慢性过程。小孩 ITP一般为自限性，约 8
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特发性血小板减少性紫癜.ppt *特发性血小板减少性紫癜 邵阳市中心医院血液肿瘤科:张辉*特发性血小板减少性紫癜 idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP是一种很常见的出血性疾病，是血小板减少性紫癜中的常见类型，多见于儿童和青年，女性发病率较高。病因和发病机制病因至今未明。发病机制与免疫异常有关。病因和发病机制(一)*自身免疫异常体液免疫:ITP患者的血小板自身抗体即血小板相关免疫球蛋白G（PAIgG）增高，PAIgG与血小板表面抗原结合，然后其Fc段与脾脏巨噬细胞的Fc受体结合导致血小板被吞噬破坏，引起血小板减少。近年来发现PAIgA、PAIgM和PAC3在一些患者中亦见增高。另外由于巨核
2024-11-18 约2.81千字 10页立即下载
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2024-12-29 约5.52千字 53页立即下载
特发性血小板减少紫癜版.ppt 〔概念〕 Idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP) 。 2007年ITP国际工作组改名为原发免疫性血小板减少症（ immune thrombocytopenia ITP). ＩＴＰ是免疫介导的血小板破坏过多和生成受抑出现血小板减少所至的出血性疾病。以广泛皮肤、粘膜或内脏出血，血小板减少，骨髓巨核细胞发育、成熟障碍，血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现为特征。发病率5-10/10万，60岁以上发病率有升高趋势。可分为急、慢性型。〔病因与发病机制〕一、体液免疫和细胞免疫介导的血小板破坏过多：１．正常血小板输
2015-09-13 约4.8千字 41页立即下载
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2018-12-20 约3.4千字 42页立即下载
特发性血小板减少性紫癜.ppt 特发性血小板减少性紫癜. 大多数ITP患儿的病因不明，但发病前常有病毒感染病史。病毒感染后使机体产生对应的抗体，抗体与血小板膜发生交叉反应，使血小板收到损伤而被单核、巨噬细胞系统清除。病毒感染后，体内形成的抗原-抗体复合物附着于血小板表面，使血小板易被单核-巨噬细胞系统吞噬破坏，使血小板寿命缩短。 血小板有关抗体（PAIgG）含量增多。血小板构造抗原变化引起的自身抗体所致。80%~90%患者可测到血小板有关免疫球蛋白，包括PA-IgM,IgGC3等。当结合了这些抗体的血小板通过脾，肝脏时，可被单核巨噬细胞系统破坏，使血小板减少。 血小板和巨核细胞有共同抗原性，抗血小板抗体同样作用于骨髓的巨
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