GB/T 13810-2017外科植入物用钛及钛合金加工材.pdf
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中华人民共和国国家标准
GB/T 13810—2017
代着 GB/T 13810—2007
外科植入物用钛及钛合金加工材
Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
2017-10-14 发布 2018-05-01 实施
发布
GB/T 13810—2017
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本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本标准代替GB/T 13810—2007 《外科植入物用钛及钛合金加工材》
本标准与GB/T 13810-2007相比,主要技术变化如下:
——将 TA1ELI 、TA1、TA2、TA3 、TA4 分别修改为 TA1GELI、TA1G 、TA2G 、TA3G 、TA4G ;
一一扩大了产品的规格范围;
——删除了冷轧态(Y)和热加丁态(R)的供货状态;
——增加了不准许使用再生料作为生产铸锭和加工材原料的要求;
——删除了试样的推荐热处理制度;
——增加了丝材屈服强度要求;
——修改了板材显微组织要求;
——增加了 TA1GELI、TA1G 、TA2G 、TA3G 、TA4G 表面污染要求;
——修改了超声检测要求;
——增加了 TC20板材要求;
——删除了附录B。
本标准由中国有色金属丁业协会提出。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)归口。
本标准起草单位:宝钛集团有限公司 、宝鸡钛业股份有限公司、西安赛特思迈钛业有限公司 、西部金
属材料股份有限公司、西安思维金属材料有限公司、有色金属技术经济研究院。
本标准主要起草人:马忠贤、雒水会、庞洪、杨娟丽、冯军宁、胡志杰、马元杰、李有华、李荣、何书林、
陈战乾、严学波、杨晓康、侯睿、薛飒、吴艳华。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
——GB/T 13810— 1992,GB/T 13810— 1997 .GB/T 13810—2007o
T
GB/T 13810—2017
外科植入物用钛及钛合金加工材
1范围
本标准规定了外科植入物用钛及钛合金加工材的要求 、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮
存、质量证明书和合同 (或订货单)内容。
本标准适用于外科植入物用钛及钛合金板材 、棒材和丝材。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的 。凡是注日期的引用文件 ,仅注日期的版本适用于本文
件 。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
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