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兽医兽药安全与有效性试题及答案
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一、单项选择题（每题1分，共20分）
1.兽药生产企业在生产过程中，必须严格执行《兽药生产质量管理规范》，简称GMP，下列关于GMP的说法，错误的是：
A.GMP要求兽药生产过程必须符合国家规定的质量标准
B.GMP要求兽药生产企业必须建立完善的质量管理体系
C.GMP要求兽药生产企业必须具备良好的生产环境
D.GMP要求兽药生产企业必须具备合格的生产设备
2.兽药标签和说明书必须载明的内容不包括：
A.兽药名称
B.生产批号
C.主要成分
D.饲养用途
3.在兽药生产、经营、使用过程中，下列行为不属于兽药安全监管范围的是：
A.兽药生产企业的生产环境检查
B.兽药经营企业的进货渠道审查
C.兽药使用者的用药指导
D.兽药产品的广告宣传
4.兽药残留检测的目的是：
A.保障动物源性食品安全
B.预防动物疾病传播
C.保障人类健康
D.以上都是
5.下列关于兽药残留的描述，错误的是：
A.兽药残留是指动物产品中残留的兽药及其代谢产物
B.兽药残留会对人类健康造成危害
C.兽药残留不会对动物健康造成影响
D.兽药残留会降低动物产品的质量
6.下列关于兽药不良反应的描述，错误的是：
A.兽药不良反应是指兽药在正常使用剂量下出现的与用药目的无关的反应
B.兽药不良反应会对动物健康造成危害
C.兽药不良反应不会对人类健康造成影响
D.兽药不良反应是兽药使用过程中不可避免的现象
7.兽药不良反应报告制度要求，兽药使用者发现兽药不良反应，应在多少时间内向当地兽药监督管理部门报告：
A.24小时内
B.48小时内
C.72小时内
D.1周内
8.兽药广告审查机关对兽药广告的审查内容包括：
A.兽药广告的内容
B.兽药广告的形式
C.兽药广告的发布时间
D.以上都是
9.兽药广告不得含有下列内容：
A.兽药名称
B.兽药成分
C.兽药适应症
D.兽药疗效
10.兽药广告审查机关对兽药广告的审查结果为：
A.通过
B.未通过
C.暂缓通过
D.以上都是
11.兽药生产企业应当建立兽药生产记录制度，下列关于兽药生产记录的说法，错误的是：
A.兽药生产记录应当真实、完整、准确
B.兽药生产记录应当保存至兽药有效期后1年
C.兽药生产记录应当由生产负责人签字确认
D.兽药生产记录应当及时更新
12.兽药经营企业应当建立兽药经营记录制度，下列关于兽药经营记录的说法，错误的是：
A.兽药经营记录应当真实、完整、准确
B.兽药经营记录应当保存至兽药有效期后1年
C.兽药经营记录应当由经营负责人签字确认
D.兽药经营记录应当及时更新
13.兽药使用者在使用兽药时，应当遵守：
A.兽药使用说明书
B.兽药标签
C.兽药生产企业的用药指导
D.以上都是
14.兽药使用者在使用兽药时，不得：
A.超剂量使用
B.超范围使用
C.连续使用
D.以上都是
15.兽药使用者在使用兽药时，应当注意：
A.兽药的不良反应
B.兽药的相互作用
C.兽药的禁忌症
D.以上都是
16.兽药使用者在使用兽药时，应当及时报告：
A.兽药不良反应
B.兽药残留
C.兽药疗效
D.以上都是
17.兽药使用者在使用兽药时，应当注意：
A.兽药的质量
B.兽药的规格
C.兽药的包装
D.以上都是
18.兽药使用者在使用兽药时，应当注意：
A.兽药的储存条件
B.兽药的保质期
C.兽药的运输条件
D.以上都是
19.兽药使用者在使用兽药时，应当注意：
A.兽药的用途
B.兽药的适应症
C.兽药的禁忌症
D.以上都是
20.兽药使用者在使用兽药时，应当注意：
A.兽药的用法用量
B.兽药的用药时间
C.兽药的用药途径
D.以上都是
二、多项选择题（每题3分，共15分）
1.兽药生产企业在生产过程中，应当执行以下规定：
A.严格按照GMP要求进行生产
B.建立完善的质量管理体系
C.具备良好的生产环境
D.具备合格的生产设备
2.兽药标签和说明书应当载明以下内容：
A.兽药名称
B.生产批号
C.主要成分
D.饲养用途
3.兽药残留的来源包括：
A.兽药使用
B.兽药饲料添加剂
C.兽药预混剂
D.兽药添加剂预混合饲料
4.兽药不良反应报告制度要求，下列哪些人应当报告兽药不良反应：
A.兽药生产者
B.兽药经营者
C.兽药使用者
D.兽医
5.兽药广告审查机关对兽药广告的审查内容包括：
A.兽药广告的内容
B.兽药广告的形式
C.兽药广告的发布时间
D.兽药广