2025年实验室药品管理制度(二篇) .pdf

吾日三省乎吾身。为人谋而不忠乎?与朋友交而不信乎?传不习乎?——《论语》

2025年实验室药品管理制度

一、各教研室必须提前____个月将下一学期实验所需各类药品的

名称、规格、数量的采购计划报实验室，经实验室主任核实，系主任

审批后统一购置。

二、实验室的实验药品由专人负责管理。购入药品后，要逐项登

记建帐入库；同时将各类药品分类合理存放；易燃、____、____、强

腐蚀品不得混放。

三、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事

故。对____物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

四、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯

化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储

存。

五、领用____品，必须经实验室主任签字确认，系主任审批同意

后，由药品保管员到系药品仓库领取。领用数量以一次不超过最低量

为原则，实验完成后剩余的____药品需及时上缴药品保管员封存。

六、使用时，由使用人在“____药品使用登记卡”上写明使用时

间、数量、并签名确认。

七、药品室内严禁烟火，经常通风，保持清洁卫生。

八、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，

对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。

九、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出

用药计划，及时补充。

化学与材料工程系实验室

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臣心一片磁针石，不指南方不肯休。——文天祥

____年____月

2024年实验室药品管理制度（二）

引言：

随着科技的不断发展，实验室在各个领域中的重要性日益突显。

实验室药品的管理对于实验室的正常运行和人员的健康安全至关重

要。为此，2024年实验室药品管理制度将在实验室内全面推行，以确

保实验室药品的安全使用和管理。本文将详细介绍该制度的主要内容

和实施方案。

一、药品管理的目标和原则

1.目标：确保实验室药品的安全使用，减少药品浪费，保护实验

人员的健康。

2.原则：规范管理、科学合理、安全优先、预防为主。

二、实验室药品的采购和库存管理

1.采购流程:设立采购专员，负责药品采购；优先选择正规供应

商，保证药品的质量和安全；建立采购清单，定期进行采购评估和更

新。

2.库存管理：设立药品管理员，负责药品的库存管理，确保药品

的收发存一致；建立药品库存台账，及时记录药品的进出、剩余数量

等信息；定期进行库存盘点，发现问题及时整改。

3.药品存放规定：根据药品的特性和要求，设立相应的存放条

件；将药品分类存放，定期检查药品的有效期，并按时进行处理；禁

止将药品用于非实验室用途，以防止药品被滥用。

三、实验室药品的使用和处置

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不飞则已，一飞冲天；不鸣则已，一鸣惊人。——《韩非子》

1.药品分发和使用：药品应由专业人员分发，实验人员使用药品

前应了解药品特性和使用方法，并按照规定的剂量和使用方法进行使

用；使用过程中如发生异常情况应及时向上级报告。

2.药品处置：过期的药品或者质量存在问题的药品应立即报告并