骨髓吞噬细胞形态学分析.pdf
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吞噬细胞的形态颇不一致,由吞噬细胞的类型和吞噬
物的多少而定
胞浆内充满吞噬物 ,胞浆几乎被胀破或已破 ,则胞体大 ;若
含吞噬物少则胞体小
:胞核形态各异 ,早期幼稚 ,呈圆形、椭圆形或凹陷形 ,可见
核仁 ;后期核被挤压至细胞一端 ,染色质固缩成块粗网状 ,核仁消
失
淡蓝色或灰蓝色
无吞噬型
吞噬型吞噬细胞
吞噬成熟红细胞型 吞噬有核红细胞型
吞噬血小板型 吞噬中性粒细胞型
吞噬淋巴细胞型 吞噬单核细胞型
吞噬细胞碎片或碎屑型
是一类由原发或者继发性免疫异常导致的过度炎症反应
综合症。这种免疫调节异常主要由淋巴细胞、单核细胞、和巨噬细胞系
统异常激活、增殖、分泌大量炎性细胞因子而引起的一系列炎症反应。
临床以持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及骨髓、肝、脾、淋巴结
组织发现噬血现象为主要特征
1.原发性噬血细胞综合症(FHL )
2.继发性噬血细胞综合症
(1)病原菌相关噬血细胞综合症
病毒相关噬血细胞综合症(EB病毒、巨细胞病毒、疱疹病毒等) VAHS
细菌相关噬血细胞综合症(伤寒杆菌、不动杆菌、结核杆菌毒等) BAHS
真菌相关噬血细胞综合症(念珠菌、隐球菌等)
其他(支原体、衣原体、寄生虫等)
(2)疾病相关噬血细胞综合症
MAHS (淋巴瘤、白血病、骨髓瘤、乳腺癌等)
巨噬细胞活化综合症:系统性或器官特异性自身免疫性疾病
(系统性红斑狼 疮、类风湿性关节炎等)
(3)其他:药物(免疫抑制剂等)、妊娠、器官和造血干细胞移植相关性噬血细
胞综合症
引用于医脉通
主诉:反复发热、盗汗40天
现病史:2018.8.30 ,患者无明显诱因出现发热、盗汗,不伴有畏寒、咳
嗽,到当地医院就诊,考虑“感冒” ,予以头孢感染治疗,用药后体温
降至正常1天后再次发热,遂至我院就诊
完善相关检查
(1)腹部超声:1.肝大 2.脾大 3.胆总管上段代偿性增宽
(2)腹部CT :腹膜后软组织结节影,肿大淋巴结可能
(3)PET/CT :脾大,腹腔多处淋巴结肿大,右股骨上段后方组织结节,左侧肾上
腺增粗,PDF摄取增高,提示恶性肿瘤
(4)血常规:白细胞2.3X109/L 红细胞2.7X1012/L 血小板51X109/L
髓像
1. 取材,涂片,染色良好。
2. 骨髓增生明显活跃,其中粒系占53.50%,红系占32.50%,粒:红 =1.65 。
3. 粒系增生活跃,各阶段可见,形态大致正常。
4. 红系增生活跃,以中晚幼红细胞增生为主,形态可见芽孢,花瓣及多核红细胞现象。
5. 淋巴细胞占5%,形态正常。
6. 环片一周见到巨核细胞31个,其中见到产板巨核细胞6个,血小板可见。
7. 淋巴瘤细胞异常增生,占7% ,可见成簇分布现象,其胞体大小不一,外形不规,浆多,
空泡可见,瘤状突起及伪足易见,核圆形或扭曲折叠,染色质粗,核仁可见。
8. 网状细胞可见,吞噬血细胞现象可见。
血象
白细胞数少,血小板少见,成熟红细胞大小不一,泪滴、椭圆、棒状等异形红细胞可见。
意见
骨髓查见形态异常淋巴细胞,噬血细胞易见,考虑NHL-BMI;HPS
建议结合骨髓病理活检、FCM、染色体等检查综合分析
CD5+CD10-CD20+CD23-CD22+CD79b+Kappa+Lambda-,FSC及SSC增大
提示单克隆B淋巴细胞(大细胞)
HE CD3 CD5
CD20 ki67 Mum-1
造血组织容量:70%,脂肪组织容量:30%
1.取材、包埋、染色良好
2.骨髓造血组织增生较活跃,脂肪组织增生活跃
3.粒细胞增生活跃,未见前体细胞成簇分布现象,后期细胞各阶段可见
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