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DOG融合蛋白对缺氧CT26细胞中Notch信号的阻断作用的开题报告

研究背景及意义：

Notch信号途径已被证明对肿瘤的发生、发展和转移有重要影响，而Notch信号途径下游靶基因的表达与生物体内许多生理和病理过程有关。因此，Notch信号阻断是目前研究中的热点之一。DOG融合蛋白是一种具有高效的绑定TNF-R相互作用结构的人源性分子，显示出了一定的生物学效应，如抗肿瘤效应，同时也具有降压、抗病毒等多种功能。近年来，DOG融合蛋白的抗肿瘤效应受到高度关注，也有研究证明其在肿瘤治疗中的作用。但该蛋白对Notch信号途径的影响目前还未见报道。

研究目的：

本研究旨在探究DOG融合蛋白对缺氧CT26细胞中Notch信号的阻断作用及其对肿瘤发生和转移的影响，为DOG融合蛋白的肿瘤治疗应用提供科学依据。

研究内容：

1.构建DOG融合蛋白表达质粒。

2.采用MTT法检测DOG融合蛋白对缺氧CT26细胞增殖的影响。

3.利用Westernblotting方法检测DOG融合蛋白对缺氧CT26细胞中Notch信号途径下游基因表达的影响。

4.采用Transwell法和Woundhealing法检测DOG融合蛋白对缺氧CT26细胞迁移和侵袭的影响。

预期结果：

1.成功构建DOG融合蛋白表达质粒。

2.DOG融合蛋白抑制缺氧CT26细胞的增殖。

3.DOG融合蛋白阻断缺氧CT26细胞中Notch信号通路下游靶基因的表达。

4.DOG融合蛋白抑制缺氧CT26细胞的迁移和侵袭。

结论与意义：

本研究的结果预计将揭示DOG融合蛋白的抗肿瘤机制，阐明其对Notch信号途径的影响，为DOG融合蛋白在肿瘤治疗中的应用提供新的思路。同时，研究结果还有望为探索肿瘤发生和转移的分子机制提供重要线索。