2016年执业药师药学专业知识（一）试卷.docx

2016年执业药师药学专业知识（一）试卷1、含有喹啉酮不母核结构的药物是 (1.0 分) 参考答案: B 2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 (1.0 分) A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B. 地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案: B 3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 (1.0 分) A. 水解B. pH值的变化C. 还原D. 氧化E. 聚合参考答案: B 4、新药IV期临床试验的目的是 (1.0 分) A. 在健康志原者中检验受试药的安全性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生情况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价参考答案: E 5、关于物理化性质的说法，错误的是 (1.0 分) A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B. 药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好C. 药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性D. 由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E. 由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同参考答案: B 6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是 (1.0 分) A. 尼群地平B. 乙酰胆碱C. 氟喹D. 环磷酰胺E. 普鲁卡因参考答案: D 7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 (1.0 分) A. 奎宁（弱碱 pka8.0)B. 卡那霉素（弱碱 pka7.2)C. 地西泮（弱碱 pka 3.4 ）D. 苯巴比妥（弱酸 7.4）E. 阿司匹林（弱酸 3.5）参考答案: E 8、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 (1.0 分) A. 氧化B. 羟基化C. 水解D. 还原E. 乙酰化参考答案: E 9、适宜作片剂崩解剂的是 (1.0 分) A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精E. 羟苯纤维素参考答案: C 10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是 (1.0 分) A. 分散度大，吸收慢B. 给药途径大，可内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输不方便E. 易霉变常需加入防腐剂参考答案: A 11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 (1.0 分) A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶C. 卵磷脂D. 脂防酸山梨坦E. 十二烷基硫酸钠参考答案: C 12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇） (1.0 分) A. 乙醇B. 丙乙醇C. 胆固醇D. 聚乙二醇E. 甘油参考答案: C 13、关于缓释和控释制剂特点说法错误， (1.0 分) A. 减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C. 可提高治疗效果减少用药总量，D. 临床用药，剂量方便调整，E. 肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂参考答案: D 14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的 (1.0 分) A. 熔点高药物B. 离子型C. 脂溶性大D. 分子体积大E. 分子极性高参考答案: C 15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是 (1.0 分) A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态E. 无定形参考答案: D 16、以下不存在吸收过程的给药方式是， (1.0 分) A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 椎管给药D. 皮内注射E. 静脉注射参考答案: E 17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是 (1.0 分) A. 胃B. 小肠C. 盲肠D. 结肠E. 直肠参考答案: B 18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是 (1.0 分) A. 影响酶的活性B. 影响核酸代谢C. 补充体内物质D. 影响机体免疫功能E. 影响细胞环境参考答案: C 19、属于对因治疗的药物作用是 (1.0 分) A. 硝苯地平降血压B. 对乙酰氨基酚降低发热体温C. 硝酸甘油缓解心绞痛发作D. 聚乙二醇4000治疗便秘E. 环丙沙星治疗肠道感染参考答案: E 20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是　　 (1.0 分) A. 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B. 联合用药导致避孕药首过消除发生改变C. 卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D. 卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E. 卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕