化验室药品取用记录.doc

化验室化验药品管理制度 为正确保管和安全使用药品，保证化验工作的正常进行，特制定本制度: 一、经采购部、化验室确认合格后的药品，化验室接收后应立即添写有关购进明细(记录药品名称、接受日期、生产厂家、合格标识、数量、等级)； 二、化验室接收药品后应根据各药品的不同贮存要求，各自存放； 1. 对易燃、易挥发的药品应在低温、阴暗、干燥处保存； 2. 对具有毒性、放射性、腐蚀性的药品要单独特殊存放，并有明确标识； 三、做好定期检查记录，如发现数量不足应及时上报负责人以便申请购买； 四、使用前，有关化验员应首先明确正确的使用方法，在使用中应根据要求正确使用，如发现结块以及失效等情况，应及时上报化验室负责人； 五、量后应立即旋好盖密封好以防受潮或挥发； 六、节约，杜绝不必要的浪费，称量要适量； 七、重完毕应立即将药品放回原处并妥善保存； 八、如果对新进药品或所存药品有效性发生怀疑时，化验室应组织相关人员进行对照实验进行验证。对于确认已失效的药品应进行退货或销毁处理。 本药品管理制度自发布之日起在开始执行。  化验药品领用使用登记表 序号 名称 领用时间 数量 用途 领用人 发放人 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 保管人定期检查有毒试剂保存状态，并做好检查记录：