土壤中微量元素的测定.pptx

微量元素的形态分级 水溶态 交换态 螯合态 矿物态 微量元素测定的要求 对实验室与试剂的要求 防污染 安全性;第一节 土壤中硼的分析;一、 土壤硼分析待测液制备;硼分析方法进展;（二）电化学分析方法 将样品中的硼氟化，再用四氟硼酸根离子选择电极测定是60年代末发展起来的一种测定硼的新方法。 土壤样品经王水消化后直接用四氟硼酸根电极测定硼含量，使土壤硼的测定大为减化。由于该法测定硼的浓度范围宽，也被用植物样品中硼的测定。 硼与铍试剂II所形成成的络合物可以产生极谱还原波，利用这一原理进行土壤有效硼的示波极谱测定也有报导。 间接电位滴定测定硼的方法是利用硼与甘露醇形成硼酸酯，释放出一个质子后，以pH电极作为批示电极，用强碱进行电位滴定的过程。由于此法只能用于分析含水量硼0.1-1.0mg/kg的高硼样品，对于土壤样品和含水量硼低的植物样品则不适宜。;（三）原子光谱法 AAS和ICP-AES也可用于硼的分析。 AAS法是将硼萃取到?-乙基-1，3已二醇—甲基异丁酮或?-乙基-1，3已二醇—氯仿溶液中， 用N2O-H2或N2O-C2H2焰测定有机相中的硼。 ICP-AES则更简单，只需将土壤或植物样品得取液就可进行测定。;二、 溶液中硼的测定;在pH=5.1~5.3乙酸铵-乙酸缓冲溶液中： 3[甲亚胺] + H3BO3→黄色螯合物 可测定0.05~1ppm B，吸收峰为410~420nm。;显色条件对方法的影响研究;pH; 通过SAS统计，EDTA的不同浓度对含硼1mg/kg标液的相对吸光的影响没有显著差异，这结果与Andrade(1988)等的结果相似。;（二）姜黄素比色法;可测定0.0014~0.06ppm B，吸收峰为10~420nm。;第二节 土壤中铜、锌的分析;土壤铜、锌有效养分析待测液的制备;几种浸提剂铜、锌素临界值;Mehlich-III法的临界值（美国北卡州）;溶液中铜、锌的测定方法;第三节 土壤中有效锰的测定;第四节 土壤中钼的测定;硫氰酸铵比色法;硫氰酸铵比色法;催化极谱法方法原理;催化极谱法方法评述;极谱分析的特点;影响扩散电流的主要因素;极谱分析的干扰电流以及消除;极谱分析的干扰电流以及消除