2025版医疗器械研发及临床试验采购合同模板.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
2025版医疗器械研发及临床试验采购合同模板
本合同目录一览
1.定义与解释
1.1合同术语
1.2上下文解释
2.合同双方
2.1供应商信息
2.2购买方信息
3.合同标的
3.1产品规格
3.2技术参数
3.3质量标准
4.采购数量及价格
4.1采购数量
4.2价格条款
4.3价格调整机制
5.交货时间及方式
5.1交货时间
5.2交货地点
5.3交货方式
6.质量保证与售后服务
6.1质量保证期限
6.2售后服务内容
6.3售后服务响应时间
7.付款方式及期限
7.1付款方式
7.2付款期限
7.3付款条件
8.违约责任
8.1违约情形
8.2违约责任承担
8.3违约赔偿
9.保密条款
9.1保密信息定义
9.2保密义务
9.3保密信息的处理
10.争议解决
10.1争议解决方式
10.2争议解决程序
10.3争议解决地点
11.合同生效与期限
11.1合同生效条件
11.2合同期限
11.3合同续签
12.合同变更与解除
12.1变更条件
12.2解除条件
12.3变更或解除程序
13.合同终止
13.1终止条件
13.2终止程序
13.3终止后果
14.其他
14.1合同附件
14.2通知方式
14.3合同份数
14.4法律适用与管辖
第一部分：合同如下：
第一条定义与解释
1.1合同术语
1.1.1“医疗器械”指按照医疗器械管理法规及标准要求，用于预防、诊断、治疗、监护人体疾病或生理缺陷，以及替代人体器官功能的仪器、设备、体外诊断试剂、软件等。
1.1.2“研发”指对医疗器械进行设计、开发、测试、验证等活动。
1.1.3“临床试验”指在人体（或动物）上进行的，以评估医疗器械的安全性和有效性为目的的系统性研究活动。
1.2上下文解释
1.2.1本合同中出现的术语，如未在本条中定义，应按照医疗器械相关法律法规及标准进行解释。
第二条合同双方
2.1供应商信息
2.1.1供应商名称：____________________
2.1.2供应商地址：____________________
2.1.3联系人：____________________
2.1.4联系电话：____________________
2.2购买方信息
2.2.1购买方名称：____________________
2.2.2购买方地址：____________________
2.2.3联系人：____________________
2.2.4联系电话：____________________
第三条合同标的
3.1产品规格
3.1.1产品名称：____________________
3.1.2产品型号：____________________
3.1.3产品规格：____________________
3.2技术参数
3.2.1技术参数一：____________________
3.2.2技术参数二：____________________
3.2.3技术参数三：____________________
3.3质量标准
3.3.1质量标准一：____________________
3.3.2质量标准二：____________________
3.3.3质量标准三：____________________
第四条采购数量及价格
4.1采购数量
4.1.1采购数量：____________________
4.2价格条款
4.2.1产品单价：____________________
4.2.2总价：____________________
4.3价格调整机制
4.3.1价格调整条件：____________________
4.3.2价格调整方式：____________________
第五条交货时间及方式
5.1交货时间
5.1.1首次交货时间：____________________
5.1.2后续交货时间：____________________
5.2交货地点
5.2.1交货地点：____________________
5.3交货方式
5.3.1交货方式：____________________
第六条质量保证与售后服务
6.1质量保证期限
6.1.1质量保证期限：____________