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《药剂学》习题三答案

一、选择题

1.以下哪种剂型不属于液体药剂（）

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.片剂

答案：D。解析：液体药剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂，溶液剂、溶胶剂、乳剂都属于液体药剂。而片剂是固体制剂，故答案选D。

2.下列关于表面活性剂的叙述，错误的是（）

A.表面活性剂具有降低表面张力的作用

B.表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类

C.吐温类属于阴离子型表面活性剂

D.表面活性剂在溶液中达到临界胶束浓度时会形成胶束

答案：C。解析：吐温类属于非离子型表面活性剂，不是阴离子型表面活性剂。表面活性剂具有降低表面张力的作用，可分为离子型和非离子型两大类，且在溶液中达到临界胶束浓度时会形成胶束，所以答案选C。

3.下列关于注射剂特点的描述，错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.可以产生局部定位作用

D.给药方便，特别适用于幼儿和昏迷患者

答案：D。解析：注射剂需要专业人员操作，给药不方便，幼儿和昏迷患者使用并不便利。注射剂药效迅速、作用可靠，适用于不宜口服的药物，还可以产生局部定位作用，故答案选D。

4.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.遮光剂

D.防腐剂

答案：B。解析：在制备空胶囊时，甘油作为增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。明胶是成型材料，二氧化钛是遮光剂，尼泊金类是防腐剂，所以答案选B。

5.下列哪种药物适合制成缓控释制剂（）

A.半衰期很短（t?/?＜1h）的药物

B.药效剧烈的药物

C.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物

D.生物半衰期适中（t?/?为28h）的药物

答案：D。解析：生物半衰期适中（t?/?为28h）的药物适合制成缓控释制剂。半衰期很短（t?/?＜1h）的药物、药效剧烈的药物、溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物一般不适合制成缓控释制剂，故答案选D。

二、填空题

1.药物制剂的稳定性包括化学稳定性、______和______。

答案：物理稳定性；生物学稳定性。解析：药物制剂的稳定性主要从化学、物理和生物学三个方面来考量。化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学反应使药物含量（或效价）、色泽产生变化；物理稳定性主要指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、乳剂的分层等；生物学稳定性一般指制剂受微生物污染，引起发霉、腐败等变化。

2.气雾剂由药物与附加剂、______、______和______四部分组成。

答案：抛射剂；耐压容器；阀门系统。解析：气雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物喷出的制剂。它由药物与附加剂提供治疗作用，抛射剂提供动力，耐压容器储存药物和抛射剂，阀门系统控制药物的喷出，这四部分共同构成了气雾剂。

3.常用的浸出方法有煎煮法、______、______和渗漉法等。

答案：浸渍法；回流法。解析：煎煮法是将药材加水煎煮取汁的方法；浸渍法是用适当的溶剂在常温或温热条件下浸渍药材以溶出其中成分的方法；回流法是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药材成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，重复流回浸出器中浸提药材；渗漉法是将药材粗粉装于渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断从其下部流出而浸出药材中成分的一种方法。

4.片剂的质量检查项目主要有外观、______、硬度、______、崩解时限、溶出度等。

答案：片重差异；脆碎度。解析：外观应完整光洁、色泽均匀；片重差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度；硬度是片剂抵抗外力的能力；脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振动能力；崩解时限是指片剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒所需的时间；溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

5.脂质体的制备方法有注入法、______、______、冷冻干燥法等。

答案：薄膜分散法；逆相蒸发法。解析：注入法是将磷脂与胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器缓缓注入加热至5060℃的磷酸盐缓冲液中，不断搅拌，旋转蒸发除去有机溶剂而形成脂质体；薄膜分散法是将磷脂、胆固醇等类脂质及脂溶性药物溶于氯仿（或其他有机溶剂）中，然后将氯仿溶液在玻璃瓶中旋转蒸发，使在瓶壁上形成一层薄膜，加入磷酸盐缓冲液后振摇，即形成多室脂质体；逆相蒸发法是将磷脂等膜材溶于有机溶剂如乙醚、氯仿中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形成稳定的W/O型乳剂，减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，在减压下继续蒸发，制得水性混悬液，通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即得大单室脂质体；冷冻干燥法适用于对热敏感的药物。

三、判断题

1.热原的主要