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I2000分析原理
Architect I系统采用CMIA化学发光微粒子免疫分析(chemiluminescent microparticle
immunoassay)技术检测样品中的抗原,抗体和分析物。
Figure 3.10: 示意画
1. 微粒子包被的捕捉分子(抗原,抗体或病毒颗粒)
2. 被测样品物质
3. 吖啶酯标记的连接物
1. 没被测样品物质
CMIA分析包括以下成份:
磁性微粒子包被的捕捉分子(抗原,抗体或病毒颗粒)用于特异性的检测被分析物。
吖啶酯标记的连接物
预激发液和激发液
CMIA分析步骤:
1.在样品检测过程中,微粒子(磁性微粒子包被的捕捉分子)与样品在反应杯中混合,
在孵育过程中,样品中的被分析物与微粒子上的捕捉抗原相互反应结合,形成免疫复
合物。
Figure 3.11: 样品与微粒子结合
2.孵育后,磁石将磁性微粒子(包括特异性的分析物)吸附在反应杯的管壁上,反应复
合物被清洗去除未结合的物质,然后继续进行测定。
Figure 3.12: 磁石将磁性微粒子吸附
3.反应复合物在反应杯中与吖啶酯标记的连接物反应结合,反应结束后,反应复合物被
清洗去除未结合的物质。
Figure 3.13: 加吖啶酯标记的连接物
4.预激发液(H O )被加入进行本底读数,预激发液具有以下功能:
2 2
建立一个酸性环境,防止能量的过早释放(光发射)
防止微粒子的凝集
将吖啶酯从反应复合物中脱离下来,为吖啶酯的下步反应做准备
然后系统在反应复合物中加入激发液(NaOH),吖啶酯在过氧化物和碱性溶液中发生
氧化反应,这引起化学发光反应的发生。N-methylacridone形成并释放能量(光发
射),并返回到基态。
5.要检测被分析物存在的量,CMIA光路系统通过预先确定好的时间读取化学发光发射的
量(活动读数),可计算分析物的浓度,或根据Index(截断值)来定性进行判断。
i系列多种分析方法
处理通道示意图
Figure 3.14: 处理通道
1. 1#试剂针手臂 (R1) 2. 两个试剂针清洗站 (R1W, R2W)
3. 样品针手臂 (S) 4. 样品针清洗站 (SW)
5. 样品架 6. 快速反应针手臂 (ST)
7. 快速反应针清洗站 (STW) 8. RV盒和RV装载器 (RVL)
9. 2#试剂针手臂 (R2) 10. 两个清洗站 (WZ1,WZ2)
11.预激发液和激发液试剂站 (PT/T) 12. CMIA光学读数器 (CMIA)
13.试剂注射器(R1S 和 R2S) 14. 样品注射器 (SS )
15.快速反应注射器 (STS) 16. 混合器 (VTX1, VTX2, VTX3, VTXST)
17. 吸试剂位置
项目运行方法类型
• 一步法
• 二步法
• 预先处理法
• 快速反应一步法
• 快速反应二步法
一步法(one step 25)
一步法分析需要29分钟处理时间,其中包括25分钟孵育
Figure 3.15: 处理通道, 位置 1 - 3
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