PRRSV与CSFV抗体间接ELISA检测方法的建立和初步应用.pdf

副猪嗜血杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立与应用..doc 目录摘要 1 Abstract 2 前言 3 1 材料与方法 4 1.1 菌种、血清及其他试剂 4 1.2 抗原的制备 4 1.3 间接ELISA的操作步骤 5 1.4 间接ELISA反应条件的确定 5 1.5 间接ELISA的特异性 6 1.6 间接ELISA的重复性 6 1.7 间接ELISA的临床应用 6 2.1 间接ELISA反应条件的筛选 6 2.2 间接ELISA的特异性 7 2.3 间接ELISA的重复性 7 2.4 间接ELISA的临床应用 7 3 讨论 7 参考文献 8 致谢 9 附录 10 副猪嗜血杆菌抗体间接ELISA检测方法的 建立

2017-01-15 约9.29千字 12页立即下载

PRRSV NSP4遗传进化分析及间接ELISA检测方法的建立.docx PRRSVNSP4遗传进化分析及间接ELISA检测方法的建立 一、引言 PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）是一种严重影响全球养猪业的重要病原。近年来，随着该病毒的持续传播和变异，其防控和治疗成为研究的热点。在众多研究中，NSP4蛋白因其特有的结构和功能成为关注的焦点。本文将主要对PRRSVNSP4的遗传进化进行分析，并探讨建立间接ELISA检测方法。二、PRRSVNSP4遗传进化分析 1.背景介绍 PRRSVNSP4蛋白是病毒复制过程中的重要组成部分，具有独特的结构和功能。其遗传进化的研究对于理解病毒变异机制、预测病毒传播趋势以及制定防控策略具有重要意义。 2.材料与方法 本研

2025-02-08 约4.39千字 9页立即下载

PRRSV NSP4遗传进化分析及间接ELISA检测方法的建立.docx PRRSVNSP4遗传进化分析及间接ELISA检测方法的建立 一、引言 PRRSV（猪繁殖与呼吸综合征病毒）是一种重要的动物病毒，对全球养猪业造成了巨大的经济损失。NSP4是PRRSV的一种重要蛋白，其在病毒的复制和传播过程中发挥着关键作用。因此，对PRRSVNSP4的遗传进化分析以及建立有效的检测方法对于预防和控制PRRSV的传播具有重要意义。本文旨在通过对PRRSVNSP4的遗传进化分析，以及建立间接ELISA检测方法，为PRRSV的防控和诊断提供理论依据和实践指导。二、PRRSVNSP4遗传进化分析 1.材料与方法 本部分主要介绍PRRSVNSP4遗传进化分析所采用的数据来源、分析方法

2025-05-05 约4.08千字 8页立即下载

牛副流感病毒3型间接ELISA检测方法的建立与初步应用.docx 牛副流感病毒3型间接ELISA检测方法的建立与初步应用 牛副流感病毒3型（BPIV3）简介牛副流感病毒3型（BovineParainfluenzaVirus3,BPIV3）是牛副流感病毒的重要血清型之一，广泛分布于全球养牛业发达地区。该病毒是导致牛呼吸道疾病综合征（BRD）的主要病原之一，常与其他病毒或细菌共同感染，引发严重的呼吸道疾病，给养牛业带来巨大的经济损失。 BPIV3感染后，牛群可能出现咳嗽、流鼻涕、呼吸困难等症状，严重时会导致死亡。同时，该病毒具有免疫逃避能力，容易引发继发感染，进一步加剧疾病的复杂性。因此，建立快速、灵敏的检测方法对于早期诊断和防控具有重要意义。 间接ELISA

2025-03-02 约1.37千字 3页立即下载

水貂细小病毒IgG抗体间接ELISA半定量检测方法的初步建立.pptx 水貂细小病毒IgG抗体间接ELISA半定量检测方法的初步建立汇报人：2024-01-22 CATALOGUE目录引言水貂细小病毒概述IgG抗体间接ELISA半定量检测方法原理实验材料与方法结果与讨论结论与展望引言01 水貂养殖业的发展水貂是一种重要的毛皮动物，其养殖业在国内外具有巨大的经济价值。然而，水貂病毒性疾病的爆发给养殖业带来了严重损失，因此，对水貂病毒性疾病的防控具有重要意义。细小病毒对水貂的危害细小病毒是一种高度传染性的病毒，可引起水貂的严重疾病，如肠炎、呼吸道疾病等，给水貂养殖业造成巨大经济损失。IgG抗体检测的重要性IgG抗体是动物体内长期存在的抗体，能够反映动物的免疫状态和病

2024-06-23 约3.39千字 31页立即下载

CSFV和PRRSV二联RT-PCR检测方法的建立.PDF 吉林农业大学学报 2011, 33( 1) : 64~ 68 http : / / xuebao. jlau. edu. cn Journal of Jilin Agricultural University Email : jlndxb@ vip . sina. com CSFV 和 PRRSV 二联 RT- PCR 检测方法的 建立王开, 裴志花, 李菲

2017-04-23 约字 5页立即下载

山羊源贝氏柯克斯体荧光定量PCR检测方法和抗体间接ELISA检测方法的建立及应用.docx 山羊源贝氏柯克斯体荧光定量PCR检测方法和抗体间接ELISA检测方法的建立及应用一、引言山羊源贝氏柯克斯体（BovineCoxsackieVirus，BCV）是一种常见的山羊病毒，对山羊养殖业造成了严重的影响。因此，建立一种快速、准确、高效的检测方法对于山羊病毒的防控具有重要意义。本文旨在建立山羊源贝氏柯克斯体的荧光定量PCR检测方法和抗体间接ELISA检测方法，并对其实用性进行评估和验证。二、材料与方法 （一）材料本实验所需的实验动物、血清、病毒样等。此外，实验中所用的主要试剂及设备也进行了详细的介绍。（二）方法 1.荧光定量PCR检测方法的建立根据相关文献资料及已有的实验结果，

2025-05-24 约4.29千字 9页立即下载

鸭甲肝病毒1型间接elisa和cleia抗体检测方法的建立.docx

2025-03-29 约字 77页立即下载

间接ELISA检测马链球菌兽疫亚种类M蛋白抗体方法的建立及应用.doc 间接 ELISA 检测马链球菌兽疫亚种类 M 蛋白抗体方法的建立及应用# 周红，范红结** 5 10 15 （南京农业大学，动物医学院，南京 210095）摘要：根据马链球菌兽疫亚种 ATCC35246 类 M 蛋白（SzP）的基因序列，设计并合成引物，以 ATCC35246 的基因组为模板，扩增出 1074bp 的 szp 基因片段。经 IPTG 诱导，目的基因在大肠杆菌 BL21(DE3)中表达。SDS鉴定结果表明，获得了 54 kDa 的可溶性蛋白，与目标蛋白一致。Western-blot 结果显示，表达的蛋白与猪源 ATCC35246 株康复血清反应性良好。以

2017-09-11 约1.27万字 9页立即下载

PRRSV重组N蛋白ELISA检测方法的建立及单克隆抗体的制备的开题报告.docx PRRSV重组N蛋白ELISA检测方法的建立及单克隆抗体的制备的开题报告一、研究背景及意义：猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）是一种严重危害猪类健康的病原体，其病毒颗粒含有多种蛋白质，其中N蛋白是一种重要的结构蛋白，是PRRSV感染猪体后免疫系统产生抗体的主要靶标。因此，对PRRSV重组N蛋白的ELISA检测方法进行建立，并制备单克隆抗体，具有重要的理论及实践意义。二、研究内容： 1.建立PRRSV重组N蛋白的ELISA检测方法：采用重组N蛋白作为抗原，利用ELISA技术建立PRRSV重组N蛋白的检测方法，在优化反应条件的基础上，探索最佳的检测反应体系，包括抗原浓度、抗体浓度、反应时

2024-05-10 约小于1千字 2页立即下载

产气荚膜梭菌α毒素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用的开题报告.docx 产气荚膜梭菌α毒素双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用的开题报告一、研究背景及意义产气荚膜梭菌（Clostridiumperfringens）是一种严重危害人和动物健康的病原微生物。其菌群中产生的多种毒素是引起肠道炎症或产生食物中毒的主要原因。其中，α毒素是最主要的毒素之一，能溶解红细胞、破坏细胞膜和引起组织坏死等病理效应。目前，针对α毒素的检测方法主要有免疫荧光、酶联免疫吸附试验（ELISA）和PCR等。但这些方法在检测效率、准确性和灵敏度方面存在着一定的局限性。双抗体夹心ELISA是一种高灵敏、高特异的免疫学检测方法，已广泛应用于病原微生物、生物毒素等疾病的检测中。本研究旨在

2024-05-20 约小于1千字 2页立即下载

牛多杀性巴氏杆菌定型PCR及间接ELISA抗体检测方法的建立.docx 牛多杀性巴氏杆菌定型PCR及间接ELISA抗体检测方法的建立 一、引言牛多杀性巴氏杆菌病是一种由多杀性巴氏杆菌引起的严重传染病，对全球畜牧业造成了巨大的经济损失。该病的诊断和监测主要依赖于准确的检测方法。本文旨在建立一种牛多杀性巴氏杆菌定型PCR及间接ELISA抗体检测方法，以提高该病的诊断效率和监测水平。二、材料与方法 1.实验材料（1）菌株与样本：本实验采用牛多杀性巴氏杆菌标准株和临床样本。（2）PCR试剂：包括DNA聚合酶、dNTPs、引物等。（3）ELISA试剂：包括包被抗原、酶标二抗等。 2.方法（1）定型PCR方法建立：根据已知的牛多杀性巴氏杆菌基因序列设计特异性引物，

2025-02-15 约3.76千字 8页立即下载

2025-04-26 约3.96万字 67页立即下载

鸭甲肝病毒1型间接ELISA和CLEIA抗体检测方法的构建与应用探究.docx 鸭甲肝病毒1型间接ELISA和CLEIA抗体检测方法的构建与应用探究一、引言 1.1研究背景鸭病毒性肝炎（DuckViralHepatitis，DVH）是一种严重危害雏鸭的急性、高度接触性和致死性禽类传染病，主要侵害4周龄以内的雏鸭，可导致雏鸭肝脏损伤和炎症。其病原主要包括小RNA病毒科禽肝炎病毒属的鸭甲肝病毒（DuckHepatitisAVirus，DHAV）以及星状病毒科禽星状病毒属的鸭星状病毒（DuckAstrovirus，DAstV）。其中，DHAV依据抗原性和基因序列差异，又细分为DHAV-1、DHAV-2和DHAV-3三种血清型。

2025-04-24 约1.79万字 20页立即下载

小反刍兽疫病毒疫苗株N蛋白的抗体检测间接ELISA方法构建与应用研究.docx 小反刍兽疫病毒疫苗株N蛋白的抗体检测间接ELISA方法构建与应用研究一、引言 1.1研究背景与意义小反刍兽疫（Pestedespetitsruminants，PPR），又称羊瘟，是由小反刍兽疫病毒（Pestedespetitsruminantsvirus，PPRV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，主要感染山羊、绵羊等小反刍动物。该病以发热、口炎、腹泻、肺炎为主要特征，具有较高的发病率和死亡率，对畜牧业造成了严重的影响。小反刍兽疫病毒属于副黏病毒科麻疹病毒属，基因组为不分节段的单股负链RNA，全长约15.9kb，编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白。其中

2025-05-11 约2.4万字 17页立即下载