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《医学微生物学》课件——细菌的形态与结构.ppt

发布:2025-03-29约5.06千字共46页下载文档
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(一)荚膜capsule细菌细胞壁外包围的一层由疏水性多糖或蛋白质组成的黏液性物质。普通染色不易着色,光镜下可见透明环。大多数为多糖,少数为多肽。厚度小于0.2μm者称微荚膜microcapsule。细菌的特殊结构Inkstaining(二)鞭毛flagellum伸出菌体外的细长而弯曲的蛋白质丝状结构,细菌的运动器官有抗原性(通常称为H抗原),与致病有关。需用电子显微镜观察或经特殊染色法使鞭毛增粗后才能在普通光学显微镜下看到。(三)菌毛(pilus)?许多革兰阴性菌和少数革兰阳性菌菌体表面存在着一种比鞭毛更细、更短而直硬的丝状物,与细菌的运动无关。?根据功能不同,菌毛可分为普通菌毛和性菌毛两类。?菌毛在普通光学显微镜下看不到,必须用电子显微镜观察。菌毛的种类和功能普通菌毛ordinarypilus遍布细胞表面,短而直。是细菌的黏附结构,能与宿主细胞的特异受体结合,介导细菌在局部定植,与细菌的致病性密切相关。性菌毛sexpilus(F菌毛)仅见于少数革兰阴性菌,每菌1~4根,比普通菌毛长而粗,中空呈管状,传递质粒。由F(致育因子)质粒编码产生,与细菌的遗传变异有关。可通过接合传递细菌的毒力和耐药性等。F+菌内的质粒或DNA可通过性菌毛进入F-菌体内,此过程称为接合(conjugation)。(四)芽胞spore1.某些细菌在一定环境条件下,胞质脱水浓缩,在菌体内部形成的,光镜下可见的一个圆形或卵圆形小体,是细菌的休眠形式。2.芽胞是细菌的一种特殊存活方式,而不是繁殖方式(芽胞形成之后细菌即失去繁殖能力)。保存有细菌全部生命活性。芽胞可发芽,形成新的菌体.3.产生芽胞的都是革兰阳性菌芽胞的大小、形状、位置等随菌种而异,用一般消毒灭菌方法不易将芽孢杀死,最可靠的方法是高压蒸气灭菌法。因此,在消毒灭菌过程中,应以杀死芽孢作为判断灭菌效果的指标。三,细菌形态与结构检查法Examinationformorphlogyandstructureofbacteria?显微镜放大法:细菌形体微小,肉眼不能直接看到,必须借助显微镜(普通光学显微镜、电子显微镜)放大后才能观察。?染色法:细菌体小半透明,经染色后观察较清楚。光学显微镜制样活体观察染色压滴法悬滴法简单染色革兰染色抗酸染色鞭毛染色芽胞染色荚膜负染LightMicroscope普通光学显微镜的分辨率为0.25um。一般细菌都大于0.25um,故可用普通光学显微镜观察。Magnificationoptions:100X400X1000X?显微镜放大法1.普通光学显微镜2.电子显微镜TransmissionEMScanningEMElectronMicroscope电子显微镜的分辨率为1nm。不仅能看清细菌的外形,内部超微结构可一览无余。普通光学显微镜检查染色法不染色标本染色标本单染色法复染色法革兰染色抗酸染色革兰染色法步骤:涂片→固定→结晶紫初染→碘液媒染→95%酒精脱色→番红复染结果:G+菌:紫色G-菌:红色革兰染色法意义:鉴别细菌选择药物研究细菌致病性革兰染色法的机理G+细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密故在用乙醇洗脱时,肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩,因不含脂类,故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙。因此,结晶紫与碘复合物仍牢牢阻留在其细胞内,使其呈现紫色。G-细菌因其壁薄、肽聚糖含量低和交联松散,故遇乙醇后,肽聚糖网孔不易收缩,加上它的类脂含量高,所以当乙醇把类脂溶解后在细胞壁上就会出现较大的缝隙,结晶紫与碘的复合物极易被溶出细胞壁,因此,通过乙醇脱色后,细胞又呈无色。这时再经番红复染,就使G-细菌染成红色,而G+细菌仍呈紫色。结晶紫初染碘液媒染乙醇脱色番红复染全部细胞紫色全部细胞紫色G-菌无色G+菌紫色G-菌红色G+菌紫色革兰氏染色各步骤时细菌的外观一.判断1.革兰阳性菌的脂多糖是细菌内毒素的主要成分。2.菌毛是细菌的运动器官。3.细菌的芽孢作为消毒灭菌的指标。二.填空1.细菌的基本结构包括:__、__、__、__.2.细菌的特殊结构包括:__、__、__、__.预习细菌的生长和繁殖*周次课次教学内容21绪论?2细菌的形态与结构33实验一:细菌的形态与结构?4细菌的生长繁殖与代谢45实验二:细菌的生长繁殖与代谢?6消毒与灭菌5

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