HBV DNA经小鼠精细胞垂直传递的研究.pdf
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慢性乙型肝炎外周血单个核细胞内HBV-DNA和血清HBV-DNA及其HBeAg表达关系研究.pdf
2．2治疗前后患者TBil、ALT、PTA变化比较见表2。
表2 两组患者治疗前后血清TBil、ALT及PTA变化比较(又±s)
与对照组治疗后比较+P0．01。
2．3两组患者病情及并发症比较治疗组30例，出现重型肝炎4例，并发症2例，死亡2例；对照组
30例，出现重型肝炎8例，并发症6例，死亡6例，治疗组各项与对照组比较，均PO．05。
2．4治疗组与对照组在治疗期间未发现有不良反应。
3讨论
慢性乙型肝炎高胆红素血症临床有向重型肝炎发展的可能，发展机制与乙肝病毒持续高复制，机体免
疫功能被激活有很大的关系‘2
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人鼠嵌合肝小鼠模型的建立和在HBV致病研究中的应用.PDF
传染病信息 2017年4月30日 第30卷 第2期 Infect Dis Info, Vol. 30, No. 2, April 30, 2017 ·75·
人鼠嵌合肝小鼠模型的建立
及在HBV 致病研究中的应用
傅忠星，杨 帆，王 灵，张宏伟，曹广文
[摘要] 病毒性肝炎一直是全球范围内一个沉重的肝病负担，其中以乙型肝炎最为严重。由于 HBV 仅感染灵长类动物，
因此其所致肝病很难在动物模型
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DNA双加氧酶Tet3在小鼠卵细胞重编程中作用机制的研究的开题报告.docx
DNA双加氧酶Tet3在小鼠卵细胞重编程中作用机制的研究的开题报告
标题：DNA双加氧酶Tet3在小鼠卵细胞重编程中作用机制的研究
研究背景与意义：
细胞重编程是一项重要的生物学研究，对于人类疾病治疗和组织再生具有重要意义。目前，细胞重编程可以通过多种方法实现，其中包括体细胞核移植、细胞因子诱导、基因变异等。在这些方法中，卵细胞重编程被认为是一种非常有效的方法，其核心是卵母质的特殊能力，可以推动细胞核重新进入发育早期的状态。然而，目前关于卵细胞重编程过程中的分子机制了解还不足，这限制了我们对这一技术的进一步应用和优化。
Tet蛋白家族成员（Tet1/2/3）的主要功能是将5-甲基胞嘧啶（5mC
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乙肝血清标志物及HBV-DNA定量检测结果研究.doc
乙肝血清标志物及HBV-DNA定量检测结果研究【摘要】 目的 探讨乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测结果并分析。方法 2009年1月至2011年1月门诊诊治的乙型肝炎患者167例进行乙肝血清标志物与HBV-DNA定量检测。结果 HbsAg+、HBeAg+、抗-HBc+HBV DNA 阳性率100%；HbsAg+、抗-HBe+、抗-HBc+、HBV DNA 阳性率51.7%。结论 乙肝血清标志物是免疫学标志物是诊断乙型肝炎最传统的指标，HBV DNA检测已经成为乙型肝炎诊断和疗效评价的指标，与乙肝标志物的检测结果综合比较，有助于判断其传染性和观察临床治疗效果。?
【关键词】
乙肝
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《基于PD-1-PD-L1信号通路的软肝饮对HBV转基因小鼠iNKT细胞功能的影响》.docx
《基于PD-1-PD-L1信号通路的软肝饮对HBV转基因小鼠iNKT细胞功能的影响》
基于PD-1-PD-L1信号通路的软肝饮对HBV转基因小鼠iNKT细胞功能的影响一、引言
随着现代医学的不断发展，慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染已成为全球性的公共卫生问题。HBV的持续感染可导致肝硬化、肝炎、肝癌等严重疾病。近年来，免疫疗法在慢性肝炎的治疗中逐渐显示出其独特的优势。PD-1/PD-L1信号通路作为免疫调节的关键通路，在免疫应答中起着重要作用。本研究以基于PD-1/PD-L1信号通路的软肝饮为研究对象，探讨其对HBV转基因小鼠iNKT细胞功能的影响。
二、材料与方法
1.材料
（1）实验动物：
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基于血液及细胞-细胞传播的HBV感染模型研究.docx
基于血液及细胞-细胞传播的HBV感染模型研究
一、引言
乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球性的健康问题，了解其感染机制对疾病的治疗和预防至关重要。血液传播和细胞-细胞传播是HBV两种主要的传播途径。本篇论文旨在通过对基于血液及细胞-细胞传播的HBV感染模型的研究，探讨其感染机制和传播方式，以期为HBV的治疗和预防提供理论依据。
二、HBV感染模型的研究方法
本研究采用分子生物学、细胞生物学、病理学等交叉学科的研究方法，对HBV的感染机制进行深入研究。
1.模型构建：采用人源HBV复制体系及人类肝细胞系构建体外感染模型。在研究HBV感染时，我们会以实验室小鼠和人造细胞为基础进行实验，来更好地模拟人
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原发性肝癌患者免疫细胞变化与HBV-DNA、HBeAg及肿瘤分期的关联性探究.docx
原发性肝癌患者免疫细胞变化与HBV-DNA、HBeAg及肿瘤分期的关联性探究
一、引言
1.1研究背景
原发性肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下。据统计，全球每年新增肝癌病例约84.1万例，死亡病例约78.2万例，而我国作为肝癌大国，肝癌的发病率和死亡率更是分别占全球的55%和50%以上。原发性肝癌起病隐匿，早期症状不明显，多数患者确诊时已处于中晚期，失去了手术根治的机会，5年生存率仅为10%-20%。
乙肝病毒（HBV）感染是原发性肝癌的主要病因之一，全球约50%-80%的肝癌患者与HBV感染相关，在我国这一比
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decreased ratio of treg cells to th17 cells correlates with hbv dna suppression in chronic hepatitis b patients undergoing entecavir treatment减少treg细胞比th17细胞与hbv dna抑制在接受恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者.pdf
Decreased Ratio of Treg Cells to Th17 Cells Correlates
with HBV DNA Suppression in Chronic Hepatitis B
Patients Undergoing Entecavir Treatment
1. 1. 2. 1 1 1
J
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建立一种优化的基于捕获测序检测HBV-DNA整合的方法及临床应用的研究.docx
建立一种优化的基于捕获测序检测HBV-DNA整合的方法及临床应用的研究
一、引言
HBV（乙型肝炎病毒）感染是全球范围内广泛存在的重大公共卫生问题。随着病毒整合进入宿主基因组，不仅使疾病慢性化，还可能引起严重的肝病，包括肝硬化和肝癌。因此，精确检测HBV-DNA的整合状态对于疾病诊断、病程监测及治疗策略的制定具有重要意义。然而，传统的检测方法往往存在灵敏度低、特异性差等局限性。因此，本研究旨在建立一种优化的基于捕获测序的HBV-DNA整合检测方法，并探讨其临床应用。
二、研究方法
1.样本采集与处理
本研究所用样本为乙肝患者外周血及肝组织样本。样本采集后，进行必要的处理与保存，以备后续实验使
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孕晚期HBV―DNA病毒载量与乙型肝炎母婴传播关系临床研究.doc
孕晚期HBV―DNA病毒载量与乙型肝炎母婴传播关系临床研究
[摘要] 目的 探讨孕晚期HBV-DNA病毒载量与乙型肝炎母婴传播的关系。 方法 选取2014年6月～2015年7月在本院分娩的88例携带乙型肝炎病毒的孕产妇作为研究对象，对所有入选孕产妇进行HBV-DNA检测。以HBV-DNA病毒载量是否达到1.0×106 IU/ml为准，将入选孕产妇分为高病毒载量组（55例）和低病毒载量组（33例）。比较两组的乙型肝炎母婴传播率及出生后2周、1个月、7个月的乙型肝炎五项检测阳性率和DNA病毒载量。结果 高病毒载量组新生儿的乙型肝炎母婴传播感染率为23.08%，显著高于低病毒载量组的6.06
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HBV-DNA及血清标志物联合检测对降低输血传播残余风险的应用研究的开题报告.docx
HBV-DNA及血清标志物联合检测对降低输血传播残余风险的应用研究的开题报告
一、研究背景和意义
愈来愈多的人需要输血治疗，但是输血患者面临的感染风险也随之增加。输血传播性病毒感染是一种重要的血源性疾病，其中乙型肝炎病毒（HBV）传播危害更加严重。随着HBV感染患者数量的增加，降低输血传播HBV的残余风险已成为公共卫生领域的重点研究。
虽然目前有多种HBV检测方法，但单独应用仍存在一定局限性，敏感性较低、特异性较差，无法对所有HBV感染患者进行准确检测。因此，对于进一步提高HBV检测的准确性和灵敏度具有重要意义的是采用综合检测方案，如HBV-DNA及血清标志物联合检测。
此外，研究HBV-DN
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HBV Pre-S1和DNA及其它血清学标志物的相关性研究的开题报告.docx
HBVPre-S1和DNA及其它血清学标志物的相关性研究的开题报告
标题：HBVPre-S1和DNA及其它血清学标志物的相关性研究
背景：
世界卫生组织估计全球有2亿人感染了乙型肝炎病毒（HBV），而在中国，这个数字更高，达到了8700万。HBV感染者可以分为急性感染和慢性感染，慢性感染容易导致肝硬化、肝癌等严重后果。为了预防和治疗HBV感染，需要开展相关研究以提高诊断和治疗水平。
HBVPre-S1是HBV的表面抗原，可以反映HBV的复制活跃度。在临床上，HBVPre-S1检测不仅可以帮助判断HBV感染的活性，还可以评估患者的治疗反应和预后。
研究问题：
本研究的研究问题为：HBVPre-S
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DNA-PKcs在小鼠肺稳态调控中的分子机制与功能研究.docx
DNA-PKcs在小鼠肺稳态调控中的分子机制与功能研究
一、引言
1.1研究背景与意义
在生物体内，DNA时刻面临着各种内源性和外源性因素的挑战，如代谢过程中产生的活性氧、紫外线照射、化学物质损伤等，这些因素都可能导致DNA双链断裂（DSB）。DNA双链断裂是一种极为严重的DNA损伤形式，如果不能及时、准确地修复，将引发基因突变、染色体畸变，进而导致细胞死亡、衰老以及肿瘤等疾病的发生。
DNA依赖的蛋白激酶（DNA-PK）在DNA双链断裂修复过程中扮演着关键角色。它由催化亚基DNA-PKcs和调节亚基Ku70、Ku80蛋白共同组成，其中DNA-PKc
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乙肝病毒的种子HBV DNA.ppt
讲 解 内 容 何谓肝炎？ 引起肝炎的原因 乙肝只是其中的一种 但是中国的感染人数较多 乙肝病毒血清学，俗称“乙肝两对半”或者“乙肝三系” HBV DNA定量检测 肝功能、肾功能、心肌酶谱等检查 B超或者CT等 甲胎蛋白 肝纤维化指标 血常规（肝硬化和应用干扰素）、胃镜（肝硬化） 凝血功能（相对较重患者） 乙肝引起发病的原因 HBV DNA是根源 但是乙肝病毒本身不引起肝脏损害 由于乙肝病毒对于人体是外来的东西，机体的免疫系统必须将它清除掉 在清除的过程中，人体和病毒双方发生“战争” 战争的结果：双方都有损失，病毒会不同程度被清除，人体的肝细胞不同程度死亡，表现为肝炎发作 乙肝感染后的不同状
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达安HBV-DNA定量试剂说明书.docx
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达安HBV-DNA定量试剂说明书
一、1.试剂概述
达安HBV-DNA定量试剂是一款针对乙型肝炎病毒（HBV）DNA进行定量的检测产品，旨在为临床提供准确、高效的HBVDNA载量检测服务。该试剂采用先进的实时荧光定量PCR技术，能够实现对HBVDNA的精准检测。在试剂的研发过程中，我们严格遵循国际质量标准，经过多次实验验证，确保了试剂的稳定性和可靠性。
达安HBV-DNA定量试剂的灵敏度高达10^2拷贝/mL，这意味着即便是低浓度的HBVDNA也能被有效检测出来。在实际应用中，该试剂已成功应用于大量病例的检测，如慢性乙型肝炎患者、病毒携带者以及疑似感染人群。通过对比实验数据，我