腺病毒表达系统.ppt

另一种改造策略：改造腺病毒的基因结构,置换上针对癌细胞的特异型启动子。如装上AFP启动子,使载体特异性感染肝癌细胞。提高腺病毒载体的靶向特异性第30页，课件共49页，创作于2023年2月宿主的免疫反应仍然是获得转基因长期表达和重复使用腺病毒载体的主要障碍。大量研究已证实,具有感染性的腺病毒载体本身就足以引起免疫反应。更为“复杂”的腺病毒载体就是第三代腺病毒载体,在其构建时去除了某些病毒基因,甚至是去除了全部的病毒基因。所谓的“空壳”载体起先只保留了ＩＴＲ和包装信号,且在产生中需要辅助病毒和合适的互补包装细胞,更需要进一步的纯化。第三代腺病毒载体第31页，课件共49页，创作于2023年2月第三代新型重组腺病毒载体删除病毒基因中所有开放阅读框,仅含有必要的顺式元件(即ITR和邻近的包装信号序列),需要在辅助病毒存在情况下,在包装细胞中繁殖,其安全性很高。第三代腺病毒载体不但可容纳较大的外源基因(32kb),而且较容易获得高滴度(109pfu/ml)。第三代新型重组腺病毒载体第32页，课件共49页，创作于2023年2月腺病毒在寄主细胞中呈游离态，基因瞬时表达可侵染处于分裂期或非分裂期的寄主细胞高水平的蛋白质表达双载体系统的操作病毒的效价可达1012pfu/ml平均可插入8kb的外源片段长期、稳定的基因表达，可以遗传只能侵染分裂期的寄主细胞中度的蛋白表达水平单一载体操作病毒效价达106pfu/ml平均可插入6.5kb的外源片段腺病毒表达系统逆转录病毒表达系统Adeno-X?VSRetrovirusExpressionSystem第33页，课件共49页，创作于2023年2月RetroviralExpressionSystem逆转录病毒表达系统第34页，课件共49页，创作于2023年2月Env、pol、gag为RNA病毒中控制复制和表达外膜蛋白的基因。重新构建的反转录病毒载体将去除gag、pol、env基因，并将它们整合到包装细胞株的基因组中。?+是RNA病毒包装时的识别序列，保留在反转录病毒载体中。逆转录病毒载体的构建和改造第35页，课件共49页，创作于2023年2月逆转录病毒的包装过程第36页，课件共49页，创作于2023年2月第1页，课件共49页，创作于2023年2月质粒型表达载体病毒型表达载体真核生物细胞常用的表达载体腺病毒表达载体逆转录病毒表达载体昆虫杆状病毒表达载体第2页，课件共49页，创作于2023年2月病毒表达系统的特点高转染效率高蛋白表达水平对转染效率很低的细胞进行高效转染(原代细胞等)稳定,可遗传的表达(逆转录病毒)可控制拷贝数第3页，课件共49页，创作于2023年2月如何选择合适的病毒表达载体？可适用的宿主细胞类型选择标记插入片段的大小调控元件报告基因第4页，课件共49页，创作于2023年2月病毒表达载体的用途基因治疗1990年French等把腺嘌呤脱氨酶基因导入到一名4岁小女孩的T淋巴细胞中治疗了腺嘌呤脱氨酶基因缺失病,开创了人类利用人体基因治疗疾病的先例。1992年复旦大学薛京伦等首次把人凝血因子Ⅸ基因成功用于治疗血友病。2005年第一个批准上市的基因治疗制品Adv-P53在中国上市。病毒载体疫苗第5页，课件共49页，创作于2023年2月重组腺病毒的作用在哺乳动物细胞中，AdV已被成功应用于表达各种病毒和细胞的基因，腺病毒表达载体系统表达出蛋白的生物化学特性，可用于商业价值的开发，它可用来生产亚单位疫苗，和新型诊断试剂盒的开发。AdV可以通过转染细胞来表达蛋白，除基因治疗的相关实验外还可用做体内特性研究。第6页，课件共49页，创作于2023年2月被注射Ad5.CMV-LacZ的大鼠脊髓纯化腺病毒的电子显微照片被注射Ad5.CMV-GFP的大鼠纹状体的切片第7页，课件共49页，创作于2023年2月用AdV转染基因的优点速度快，简单，不需要任何特殊的装备。相对其它方法，它非常容易被接受。事实上，这种感染后细胞生存率几乎为100%。因此，AdV有向细胞内转染遗传物质而忽视毒性作用的能力。许多细胞类型均可被转染。感染后的数小时，基因表达便可被分析。刺激后，可有一种以上的基因被同时表达。第8页，课件共49页，创作于2023年2月腺病毒颗粒比较稳定,病毒基因组较少发生重排。插入外源基因的病毒基因组在连续传代中一般保持不变。腺病毒基因组较易操作。制备大量的腺病毒较为容易。可感染分裂细胞和非分裂细胞。rAds可转导肺细胞、肝细胞