白骨壤NAC83和NAC29基因的克隆和功能初探.docx

白骨壤NAC29和NAC83基因的克隆和功能初探.docx PAGE PAGE3 目录 TOC\o1-3\h\u3919摘要 II 30419Abstract III 20751引言 1 142701.1研究背景 1 34782方法与材料 4 287282.1材料 4 93482.2实验方法 5 63972.2.1RNA的提取及cDNA的获得 5 219282.2.2AmNAC29和AmNAC83基因的组织表达模式分析 6 99382.2.3白骨壤AmNAC29和AmNAC83的克隆 7 239372.2.4目的基因片段与表达载体重组 9 1532

2025-01-09 约1.81万字 27页立即下载

白骨壤nac和nac基因的克隆和功能初探.docx PAGE PAGE2 白骨壤NAC29和NAC83基因的克隆和功能初探 摘要：土地盐碱化是影响植物生长发育的最主要的环境因素之一。NAC转录因子在植物生长发育及盐胁迫响应过程中具有重要的调控作用，然而其在白骨壤（Avicenniamarina）中盐胁迫响应功能未被验证。在前期的研究工作中，我们发现白骨壤NAC29(AmNAC29)和NAC83(AmNAC83)的表达被盐胁迫诱导，推测二者可能参与白骨壤盐胁迫响应调控过程。且器官/组织特异性表达模式结果显示，AmNAC29、AmNAC83基因都在老叶中表达量最高，其次在地下呼吸根、幼根中表达量较高。为了探究其生物学功能，

2025-05-09 约1.39万字 26页立即下载

白骨壤NAC家族成员鉴定和功能初探.docx PAGE2 白骨壤NAC家族成员鉴定和功能初探 目录 TOC\o1-3\h\z\u 1研究背景 1 1.1NAC转录因子的发现及其结构特点 1 1.2NAC转录因子的生物学功能 1 1.3?白骨壤研究现状 2 2材料与方法 2 2.1实验材料与处理 2 2.2AmNAC家族成员鉴定及系统进化树构建 2 2.3AmNAC家族成员的基因结构、保守基序及理化性质分析 3 2.4AmNAC家族成员组织表达模式和盐胁迫响应情况分析 3 2.5RNA的提取和RT-qPCR检测 3 2.6白骨壤基因共表达

2024-12-13 约2.09万字 24页立即下载

白骨壤NAC家族成员鉴定和功能初探.docx PAGE2 目录 TOC\o1-3\h\z\u 1研究背景 1 1.1NAC转录因子的发现及其结构特点 1 1.2NAC转录因子的生物学功能 1 1.3?白骨壤研究现状 2 2材料与方法 2 2.1实验材料与处理 2 2.2AmNAC家族成员鉴定及系统进化树构建 2 2.3AmNAC家族成员的基因结构、保守基序及理化性质分析 3 2.4AmNAC家族成员组织表达模式和盐胁迫响应情况分析 3 2.5RNA的提取和RT-qPCR检测 3 2.6白骨壤基因共表达网络的构建 5 3结果与分析

2025-01-06 约2.38万字 25页立即下载

白骨壤nac家族成员鉴定和功能初探.docx PAGE1 白骨壤NAC家族成员鉴定和功能初探 摘要：转录因子在植物的生长发育与逆境胁迫响应过程中，发挥着至关重要的作用。NAC转录因子作为植物中特有的一类胁迫响应转录因子，其功能和作用机制备受关注，然而白骨壤中有关NAC成员及生物学功能的报道依然很少。为了深入探索白骨壤NAC基因家族的基本特性及其盐胁迫响应机制，本研究利用生物信息学技术，在全基因组水平鉴定了80个白骨壤NAC（AmNAC）成员。随后，对其成员的进化特点、基因结构、保守基序、理化性质以及亚细胞定位进行了系统的分析。根据转录组数据筛选出14个潜在的盐胁迫响应基因进行实时荧光定量PCR（RT-qPCR）验证，发现5个成员被

2025-05-12 约1.63万字 22页立即下载

白骨壤盐胁迫响应基因AmSK32的克隆及异源转化拟南芥.docx PAGE3 PAGE3 白骨壤盐胁迫响应基因AmSK32的克隆及异源转化拟南芥目录 TOC\o1-3\h\u198011前言 1 158081.1研究背景 1 178941.2技术路线 4 178112材料和方法 4 208982.1实验材料 4 209622.2实验仪器设备 5 211912.3培养基的配置 5 159652.4实验方法 5 59442.4.1白骨壤总RNA的提取 5 180532.4.2cDNA的获取 6 94612.4.3琼脂糖凝胶电泳 6 140312.4.4大肠

2024-12-10 约1.65万字 27页立即下载

白骨壤盐胁迫响应基因AmSK32的克隆及异源转化拟南芥.docx PAGE3 PAGE3 目录 TOC\o1-3\h\u198011前言 1 158081.1研究背景 1 178941.2技术路线 4 178112材料和方法 4 208982.1实验材料 4 209622.2实验仪器设备 5 211912.3培养基的配置 5 159652.4实验方法 5 59442.4.1白骨壤总RNA的提取 5 180532.4.2cDNA的获取 6 94612.4.3琼脂糖凝胶电泳 6 140312.4.4大肠杆菌扩大培养 7 253922.4.5大肠杆菌的转化

2025-01-07 约1.87万字 28页立即下载

白骨壤盐胁迫响应基因amsk的克隆及异源转化拟南芥.docx PAGE PAGE1 白骨壤盐胁迫响应基因AmSK32的克隆及异源转化拟南芥摘要:盐渍土壤中的高离子浓度限制植物的生长发育、产量和种植区域。糖原合成酶激酶3（GSK3）作为多种信号途径的关键控制节点参与植物生长发育和多种非生物胁迫的调控过程。白骨壤虽被认为是最耐盐的红树物种，其耐盐分子机理尚不明确。且白骨壤糖原合成酶激酶（AmSK）尚未被报导。本研究通过对AmSK32基因进行组织表达模式分析、全长克隆该基因序列、构建植物过表达载体、遗传转化拟南芥和拟南芥阳性筛选，已获得AmSK32基因的过表达拟南芥转基因株系（AmSK32-OE），为进一步验证AmSK32的盐胁迫响应功能和盐

2025-05-11 约1.39万字 25页立即下载

刺激植物响应蛋白基因Epl1克隆、原核表达及功能初探.pdf 第40卷摇第1期北京林业大学学报 Vol.40,No.1 2018年1月 JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY Jan. ,2018 鄄鄄 DOI:10.13332/ j.1000 1522 刺激植物响应

2018-10-19 约4.04万字 10页立即下载

2025-03-29 约2.82万字 46页立即下载

基因克隆表达及功能研究-1ppt课件.ppt Gene cloning, expression and functional study 基因克隆，表达及功能研究 vectors Cloning vectors: 克隆载体 to clone a gene in a vector Expression vectors: 表达载体 to express a gene from a vector Integration vectors: 整合载体 to integrate a gene in a genome through a vector Cloning vectors 1 Plasmid vecters 2 Bacterio

2018-06-18 约6.95千字 30页立即下载

《春兰CgWRKYs基因的克隆及抗逆功能研究》.docx 《春兰CgWRKYs基因的克隆及抗逆功能研究》一、引言春兰作为一种重要的观赏植物，其生长和发育受到多种内外环境因素的影响。近年来，随着分子生物学技术的不断发展，基因克隆和功能研究逐渐成为植物生物学领域的研究热点。WRKY基因家族作为一类重要的转录因子，在植物抗逆过程中发挥着关键作用。本研究以春兰为研究对象，克隆了春兰CgWRKYs基因，并对其抗逆功能进行了深入研究。二、材料与方法 1.材料本实验所用的春兰样品采集自野生环境，经过分子生物学技术进行提取纯化，用于后续实验。 2.方法（1）基因克隆：采用PCR技术，以春兰基因组DNA为模板，扩增CgWRKYs基因。（2）生物信息学分

2025-01-15 约8.28千字 16页立即下载

2025-03-15 约2.33万字 33页立即下载

人KCTD1基因的克隆及功能研究的开题报告.docx 人KCTD1基因的克隆及功能研究的开题报告一、研究背景 KCTD1（PotassiumChannelTetramerizationDomainContaining1），众所周知，是一个细胞内含有结构域的蛋白，其在信号转导、细胞周期控制、细胞增殖、细胞迁移等生物学过程中起着重要的作用。尽管如此，该基因的克隆及其功能研究目前却鲜有关于此方面的报道。基于此，本文选取人KCTD1基因为研究对象，尝试对其进行克隆及功能鉴定的研究，以期为深化对该基因的认识提供一些参考。二、研究目的 1.克隆并鉴定人KCTD1基因的全长序列，以及其在正常人组织中的表达情况； 2.探究人KCTD1基因在肿瘤细胞系中的表达

2024-01-16 约小于1千字 2页立即下载

大豆GmWRKYs基因的克隆和功能研究.docx 大豆GmWRKYs基因的克隆和功能研究大豆，作为全球重要的经济作物，其产量和品质的提升一直是科研工作的重点。在众多影响大豆产量和品质的因子中，基因扮演着至关重要的角色。近年来，GmWRKYs基因家族因其在大豆生长发育和逆境响应中的潜在作用，成为了研究的热点。本文将围绕大豆GmWRKYs基因的克隆和功能研究展开论述。 GmWRKYs基因家族的克隆是研究其功能的基础。通过生物信息学方法，科研人员可以在大豆基因组中识别和鉴定出GmWRKYs基因家族成员。这些基因通常编码含有WRKY结构域的转录因子，该结构域在植物中高度保守，参与调控下游基因的表达。克隆GmWRKYs基因的过程包括设计特异性引物、P

2025-03-08 约小于1千字 2页立即下载