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聚合酶末端脱氧核苷酰转移酶.ppt

发布:2019-07-01约7.52千字共47页下载文档
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Klenow酶 1)5’---3’聚合酶活性 2)3’---5’外切酶活性 作用: 1)修复限制性内切酶造成3凹端,成为平末端。 2)用同位素对DNA标记。 3)催化第二链合成 4)测定DNA序列 3.末端脱氧核苷酰转移酶(TdT) 图3-14 1) 适合于带有3’游离羟基的双链分子。 2) DNA双链3’端突出时, TdT将脱氧核苷酸聚合在二条链的3’端。 作用:TdT在人工粘性末端的构建极为有用。 4. SI核酸酶 1)降解单链DNA或RNA 2)反应方式为外切和内切 3)酶量大时降解双链核酸 作用:切平突出单链末端, 和发卡结构中环状。制作SI图谱 5.Bal31核酸酶 图3-15 1)3’端外切酶活性 2)5’端外切和内切活性。 作用: 1)从双链DNA两端连续降解 2)单链DNA外切和内切 3)超螺旋结构的线性化 4) 在分子克隆中可控制性截短DNA分子 * 工具酶与基因工程 一.限制性核酸内切酶 1.限制性核酸内切酶的发现 2.I类和III类限制和修饰酶的基本特征 3.II类限制和修饰酶的基本特征 4.甲基化酶的基本特征 二.其它工具酶 1. DNA连接酶 2.聚合酶 3.末端脱氧核苷酰转移酶(TdT) 4. SI核酸酶 5.Bal31核酸酶 6.碱性磷酸单脂酶 限制性内切酶 (Restriction Endonuclease) * 存在于任何一种原核细菌中. * 在特异位点上催化双链DNA分子的断裂,产生相应的限制性片段. * 各种生物呈现特征性的限制性内切酶切图谱. * 在生物分类,基因定位,基因重组,疾病诊断,刑事侦察领域极为重要. ? 一.限制性内切酶的发现:(宿主细胞的限制和修饰作用) 宿主细胞的限制和修饰作用: 两种不同来源的入-噬菌体 入K;入B,能高频感染各自大肠杆菌宿主细胞( K株 ,B 株 )。 当它们分别与其它宿主菌交叉混合培养时,感染下降数千倍。一但 入K 噬菌体在 B 株成功,由 B 株繁殖出 入K 后代,能感染 B 株, 不能感染原来 K株. 1 宿主细胞的限制和修饰作用; 1.两种不同来源的入-噬菌体 ( 入- K ,入-B )。 2.能高频感染各自大肠杆菌宿主细胞( K株 ,B 株 )。 3.当它们分别与其它宿主菌交叉混合培养时, ( 入K-B ,入B-K )感染下降数千倍。 4.一但 入K 噬菌体在 B 株成功,由 B 株繁殖出 入-K 后代,能感染 B 株, 不能再感染原来 K株. 称为:宿主细胞的限制和修饰作用 二.限制和修饰作用的分子机制 1.大肠杆菌宿主细胞 K株,B 株 ,有各自的限制和修饰系统。 1)?它们均有三个连续的基因位点控制,hsdR; hsdM; hsdS. 2)?hsdR编码限制性核酸内切酶---识别DNA分子特定位点,将双链DNA切断。(DNA分子转化细胞:受体细胞去掉hsdR基因位点) 3)?hsdM编码产物是DNA甲基化酶---催化DNA分子特定位点的碱基甲基化反应。 4)? hsdS表达产物的功能是---协助限制性核酸内切酶和甲基化酶,识别特殊的作用位点。 2.入噬菌体长期生长在大肠杆菌宿主细胞 K株,B株 中, 1)宿主细胞甲基化酶,将染色体DNA和噬菌体DNA 特异性保护. 2)封闭自身所产生的核酸内切酶的识别位点。------(修饰) 3.当外来DNA入侵时,遭到宿主限制性内切酶的特异降解 ----------(限制) 4. 由于降解不完全,外来少数DNA分子在宿主细胞中繁殖过程 中被宿主细胞的甲基化酶修饰,虽然是外来却不被降解。 5.但丧失在原宿主细胞中的存活能力,因为接受了新宿主菌甲基化修饰的同时丧失了原宿主菌修饰的标记(一但 入-K 噬菌体在 B 株成功,由 B 株繁殖出 入-K 后代,能感染 B 株, 不能感染原来 K株.) 6.细菌利用限制和修饰系统来区分自身DNA与外来DNA。C株不能产生限制性内切酶,其它
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