高中生物必修二同步系列（新教材）讲义：第2章 第3节　伴性遗传.pdf

第3节伴性遗传

一、伴性遗传与人类红绿色盲

1．伴性遗传

概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性

遗传。

2．人类红绿色盲

(1)色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

基因型BBBbbbBb

XXXXXXXYXY

表型正常正常(携带者)色盲正常色盲

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①方式一

由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

②方式二

由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

③方式三

由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。

④方式四

由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

(4)色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后

只能传给女儿。

(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()

(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()

(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()

(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()

(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()

答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×

易错警示(1)不是任何生物体的细胞中都含有性染色体。性染色体控制生物的性别，这对

染色体只存在于雌雄异体生物的细胞中。没有性别分化的生物或雌雄同体的生物，没有性染

色体之分，如水稻、玉米等。

(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短，但这不是一定的，

如人体中，X染色体比Y染色体长。

(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基

因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y

染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。

下图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表

示患者)，分析回答下列问题：

bBbBb

(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为4号为XY；6号为XX；13号为XX或

BB

XX。

(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的1号传递来的。

(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性；男性患者的基因只能从母亲那

里传来，以后只能传给女儿。

二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传

1．抗维生素D佝偻

(1)致病基因：X染色体上的显性基因。

(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型

项目女性男性

基因型DDDdddDd

XXXXXXXYXY

表型患者患者正常患者正常

(3)遗传特点

①女性患者多于男性患者。

②具有世代连续性。

③男性患者的母亲和女儿一定患病。

2．伴Y染色体遗传

下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：

致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。

简记为“男全病，女全正”。

(1)伴X染色体显