医学免疫学-淋巴细胞.ppt

3.其他膜分子 1）CD20： CD20表达严格限定于前体 B细胞和成熟B细胞，浆细胞不表达CD20。CD20可能通过调节跨膜钙离子流动，直接作用于B细胞，在B细胞增殖和分化中起重要的调节作用。 2）CD22：CD22特异表达于B细胞。随着B细胞分化、成熟，CD22 表达增加，但是浆细胞不表达CD22。CD22与CD45OR、CD75结合，介导Ｂ细胞与单核细胞、B－T和 B－B细胞之间的作用。 三、B淋巴细胞功能 1.提呈抗原 B细胞是一类专职抗原提呈细胞。籍其表面BCR结合可溶性抗原，通过内吞和加工后，以抗原肽:MHC分子复合物形式提呈给T细胞。 B细胞不能组成性的表达协同刺激分子，但在活化后可表达CD80和CD86，这意味着只有活化的B细胞才是抗原提呈细胞。 2.产生抗体 3.免疫调节 1) 活化的B细胞可产生多种细胞因子，参与免疫 调节、免疫效应以及造血过程的功能调节。TNF、IL-6、IFN和Lymphotoxin（淋巴毒素） 2) 参与免疫调节和免疫效应的各种免疫活性细胞释放多种细胞因子，调节B细胞功能。 IL-2, IL-4, IL-7, IL-10, IL-13, G-CSF, TGF, IFN 自身免疫病临床干预的靶点 CTLA4-Ig 4.T细胞亚群功能 （1）CD4＋T辅助细胞（Th）: 分泌细胞因子，调节免疫应答 （2）CD8 ＋ 细胞毒T细胞(CTL)： 特异性杀伤靶细胞 （3）CD4＋ CD25＋ 调节性T细胞（Tr）： Foxp3＋ 负相免疫调节，介导自身免疫耐受的形成。  Th、Tr、TCL亚类细胞性能比较 淋巴细胞的分化与效应 Th1与Th2分化、发育 Th1和Th2免疫应答 NK IL-2 IL-1 细胞因子对Th0细胞分化的调控 CD4T细胞和CD8T细胞功能 细胞因子 细胞毒 CTL杀伤靶细胞的机制 细胞裂解（Cytolysis）=细胞毒（Cytotoxicity） 接触识别 分泌穿孔素（perforin）和颗粒酶（Granzyme） 裂解 细胞凋亡（Apoptosis） caspase8 caspase10 调节性T细胞作用机制 受体、配体抑制信号通路 细胞因子IL-10，TGF Th17细胞的分化和发育 Th17细胞在自身免疫病炎症过程中募集Th1的效应 抗原特异性T细胞是在次级淋巴组织中，在IL-6和TGF-β存在的情况下，发育成Th17。活化Th17细胞是第一批进入靶器官的效应细胞。通过趋化因子的募集，单核细胞及Th1细胞被吸引到炎症组织，成为第二批进入的促炎症细胞。Th17细胞易调亡，Th1和其他炎症细胞的存在保证了炎症的持续。(Thomas Korn a, Semin Immunol(2007), doi:10.1016) B 淋巴细胞 B淋巴细胞 (B Lymphocyte) 占人外周血淋巴细胞总数的 5－25% ，来源于骨髓淋巴样干细胞，在骨髓中成熟。在抗原刺激下，活化、增殖，产生特异性抗体，参与特异性体液免疫应答；活化的B细胞还具有加工和提呈抗原给 T细胞的作用。 －、B淋巴细胞的分类 1. 依据细胞分化、成熟阶段分为： 前B细胞、未成熟B细胞、成熟B细胞、活化B细胞、浆细胞。 2. 依据CD5表达与否分为： B-1和B-2 B cell development (Roitt et al, 2002; Silverman Weisman, 2003) Stem cell Bone marrow Pro-B cell Pre-B cell Immature B cell Surface IgM Cytoplasmic IgM Mature B cell Surface IgM, IgD B cell development Cytoplasmic IgM Surface IgM, IgD Surface IgM Bone marrow Stem cell Pro-B cell Pre-B cell Immature B cell IgM + IgA IgM + IgE IgM + IgD IgM Mature B cell ANTIGEN Memory B cells Activated B cells (germinal centre cells) IgM + IgA IgM + IgE IgM + IgD IgM IgA IgE IgG IgM Plasma cells Peripheral lymphoid tissue (Roitt et al, 2